吹响胰腺癌攻坚号角
过去被称之为"癌王"的胰腺癌,渐渐出现了裂痕。
美国时间12月2日,两家biotech均带来了好消息。
一个是Novocure的肿瘤电场疗法开展的PANOVA-3研究,成为首个也是目前唯一一个在不可切除的局部晚期胰腺癌中,显示出总生存期统计学意义上显著延长的3期研究。
另一个则是Revolution的泛KRAS抑制剂更新的1期数据结果仍然积极,支持3期临床试验RASolute 302的继续推进。
某种程度上来说,这并不是偶然。虽然有着"癌王"的称号,但医药界对于胰腺癌的攻坚一直在持续。而眼下,大战的号角已经开始吹响。
未来,我们将会听到更多关于胰腺癌新药研发的好消息。
/ 01/ 肿瘤电场疗法的突围
胰腺癌领域最大的好消息,来自于Novocure:肿瘤电场治疗关键的3期PANOVA-3研究达到了其主要终点。
所谓电场疗法,不同于打针,也不同于传统放疗,核心是利用电场,干扰肿瘤细胞分裂。
Novocure公司Optune产品的"肿瘤电场治疗套装",包括便携式电场发生器、可充电电池、和配件等。
在接受该疗法治疗时,患者只需要把这些装备组装,然后将特定设备覆盖肿瘤区域,打开开关即可。
PANOVA-3研究,评估的肿瘤电场治疗,联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇,用于一线治疗不可切除、局部晚期的胰腺癌。
最终结果显示,治疗组在生存获益方面具有优势。
在意向治疗人群中,接受肿瘤电场治疗联合吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者,中位总生存期为16.2个月,对比单独接受吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇治疗的患者,中位总生存期14.16个月,有统计学意义上显著的2个月的改善。
随着时间的推移,接受肿瘤电场治疗治疗的患者的生存获益增加,在12个月时总体生存率提高了13%,在24个月时生存率提高了33%。
虽然提升的生存获益时间仍相对有限,但考虑到,这是被称之为癌王的胰腺癌,因此结果仍然令人振奋。
要知道,PANOVA-3是首个也是目前唯一一个在不可切除的局部晚期胰腺癌中,显示出总生存期统计学意义上显著延长的3期研究。
也正因此,临床数据公布后,Novocure公司股价也随之暴涨接近50%。
/ 02/ 泛KRAS抑制剂势头延续
在Novocure公司带来好消息的同时,Revolution的泛RSA抑制剂RMC-6236,则延续了其在胰腺癌领域的进攻势头。
7月15日,Revolution公布的RMC-6236的1b期临床积极结果显示,在胰腺癌领域,RMC-6236单药潜在战斗力相当强悍:
截至数据截止日期,携带KRAS G12X突变的肿瘤患者的中位PFS为8.1个月,而携带G12X、G13X和Q61X的PDAC患者的中位PFS为7.6个月。
Revolution的开放标签 1/1b 期临床试验没有化疗组,因此没有与标准护理的头对头比较。
但Revolution表示,接受化疗后二线及以上患者的有效治疗方案非常紧缺,二线标准治疗的化疗药物仅有6%-17%的有效率,PFS只有2-3.5个月。
也正因此,Revolution当时宣布,已经在准备开展PDAC患者二线疗法的全球性随机临床3期试验,以比较每日一次的RMC-6236对比化疗在二线胰腺癌患者治疗的差异性。
而日前公布的最新数据,则支撑了Revolution的野心。
更新的数据显示,携带 KRAS G12X突变的胰腺癌患者的中位PFS为8.8个月,携带任何 RAS突变的患者中位PFS为8.5个月 。相比7月份公布的数据来看,疗效仍在加强。
有效率方面,仍比标准疗法显著提高。携带KRAS G12X突变的胰腺癌患者和携带任何RAS 突变的患者客观缓解率(ORR)分别为36%和27%,并且,经过治疗后6个月仍存活的患者比例分别为100%和97%。
也正因此,Revolution表示,最新的数据支持3期临床试验RASolute 302的持续推进。这也意味着,胰腺癌领域后续仍会继续迎来好消息。
/ 03/ 攻坚号角吹响
一直以来,胰腺癌被称之为"癌症之王"。
核心原因在于,作为一种恶性程度极高的消化系统肿瘤,其具备发病分期晚、药物选择少、治疗难度大等综合难点。
胰腺癌发病症状隐匿且不典型,以上腹部不适或腹痛为最常见的首发症状。
超过80%的胰腺癌患者初次诊断即为局部晚期或远处转移,导致无法进行手术切除治疗;15%—20%的胰腺癌患者可以接受手术治疗,但短期内的局部或远处复发非常常见。
综合因素导致,大多数转移性胰腺癌患者,5年生存率仅为3%。
遗憾的是,作为比较沉重的疾病负担,胰腺癌发病呈快速上升趋势。
2022年,全球胰腺癌发病人数达到约51.2万人,预计2024年将增长至54.2万人,并进一步增至2030年的63.9万人。
在中国,胰腺癌发病率居第十位,每年发病人数达11.9万人,占到全球的22.8%左右;死亡率居第六位,每年死亡人数达10.63万人,是常见的恶性肿瘤中死亡率最高的瘤种。
尽管"癌王"难缠,但种种数据表明,胰腺癌领域都有着极为迫切的临床需求,这也驱使着全球药企加速探索的决心。不仅是海外药企,国内药企也在积极探索胰腺癌的新疗法,比如乐普生物和信达生物都在ADC药物方面做文章。
信达生物的IBI343,作为全球首个在胰腺癌适应症上获得FTD认证的CLDN18.2 ADC,目前IBI343单药已经在晚期胰腺癌患者后线治疗中,显示出良好的疗效和安全性。
2024年ASCO会议上公布的数据显示,针对至少接受过1线治疗的胰腺癌患者,在接受6 mg/kg IBI343治疗的 CLDN18.2 IHC1/2/3+≥60%胰腺癌受试者(n=10)中,ORR为 40%。
虽然IBI343后续能否保持优异数据还有待时间验证,但这仍然预示着,攻克"癌王"的征途中,中国企业也不会缺席。