德CureVac疫苗试验期中分析出炉 效力仅47%
▲德国生技公司CureVac研发COVID-19疫苗称为CVnCoV。（图／路透，下同）
德国生技公司CureVac今天表示，其研发的COVID-19疫苗在晚期试验效力仅47%，未达研究主要目标，令人质疑向欧洲联盟配送数以亿计疫苗剂量的可能性。
路透社报导，CureVac研制的mRNA疫苗称为CVnCoV，欧洲与拉丁美洲约有4万名受试者参与临床试验，研究人员是从其中134起2019冠状病毒疾病（COVID-19）病例的期中分析，得出令人失望的疫苗效力数据。
由于部分民众在施打娇生（Johnson & Johnson）和阿斯特捷利康（AstraZeneca）疫苗后，出现极为罕见但可能致命的凝血问题，卫生当局纷纷对这两款疫苗实施接种年龄限制，各界因此转而对CureVac感兴趣，欧洲有意采购疫苗的国家也增加。
随着全球进入疫苗施打阶段，中低收入国家的接种进度严重落后较富裕的国家，外界原本也期望CureVac的疫苗能协助加快注射。
依据CureVac唯一的主要供应交易，欧洲联盟（EU）去年11月取得高达4亿500万剂CureVac疫苗，其中1亿8000万剂是选择性的，CureVac随后又与德国签署谅解备忘录，提供另外2000亿剂疫苗。
CureVac表示，染疫受试者研究中至少出现13种变异病毒株。
CureVac指出，试验通报的COVID-19病例中，有124 起病例接受病毒基因定序，以分析导致染疫的病株，其中1例可归因于2019年底中国武汉出现的SARS-CoV-2冠状病毒，57%则由传染力更强的所谓「高关注变异株」（variants of concern）致病。
CureVac补充表示，期中分析结果显示这款疫苗对较年轻受试者有效，但并未证明对60岁以上年长者效力，而这个年龄族群又是罹患COVID-19重症风险最高的族群。
据法新社报导，CureVac表示已向欧盟药品管理局（European Medicines Agency）联系试验研究结果，预计将在接下来几周内执行最后分析。
CureVac执行长哈斯（Franz-Werner Haas）说：「我们也希望能得出效力更高的期中结果…但我们认知到，在变异病毒株空前广泛多元的情况下，要证明疫苗的保护效力高，实在充满挑战。」
他补充表示，我们持续进入最后的分析阶段，之后至少还会有80起病例加入，因此「疫苗整体效力可能会改变」。
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