《电脑设备》研华智慧医疗解决方案 全台首获欧美双认证

国际验证公司SGS指出，HIPAA与GDPR是欧美医疗资讯保护管理的主要法规，对欧美医疗产业影响相当大，欧美医疗业者在评估医疗科技解决方案，都会优先检视该解决方案是否通过HIPAA与GDPR的合规性验证。

SGS表示，企业透过HIPAA与GDPR的合规性设计、实作与确认，不只是取得进军欧美市场的入场券、符合客户对合法合规要求，更能展现产品在个人医疗资讯管理的强度，以及对医疗资讯保护的信心。

研华智慧医疗产品经理许全庆表示，为落实HIPAA与GDPR合规要求，自年初就启动相关计划、投入至少4～5个月时间，根据SGS提出的查核改善建议，优化系统中资讯安全与隐私保护的设计，希望让欧美医疗客户能更安心导入研华解决方案。

许全庆进一步说明，无论从功能、整合性及产品的未来性等各面向来看，研华智慧病房及远距医疗解决方案在欧美市场均相当具竞争力，而HIPAA与GDPR合规性验证，则为研华智慧医疗软体踢出前进欧美市场的临门一脚，让公司更有信心打动欧美医疗客户的心。

对于智慧病房解决方案，相较于欧美医疗系统供应商，研华将病患关怀与护理照护两大服务整合在单一平台，可更有效提高医护人员作业效率与病患照护品质。而远距医疗解决方案的优势，在于完全整合远距医疗推车、远距医疗行李箱等研华医疗专用硬体设备。

研华表示，当病患远距接受各种医疗设备或仪器检查时，相关检查资料皆会整合与归户到病患身上，医嘱也会同步到医院的HIS或NIS系统，让医生可轻松掌握病患目前身体状况，不必切换画面、在不同医疗设备检查报告中查找病患资讯。

研华指出，未来将从东南亚开始，透过与当地医院或系统整合（SI）业者合作方式，逐步启动iWard与iTeleMed国际布局，再以开设在东南亚的欧美医疗业者医院为跳板，积极抢进欧美市场，用整合软硬体的一站式智慧医疗解决方案，展现台湾智慧医疗软实力。