高端技转WHO成全球首例 专家：放弃专利 不代表疫苗获肯定

图为高端疫苗产线及公司画面。（摘自高端疫苗生物制剂公司官网）

世界卫生组织（WHO）COVID-19技术近用联盟（C-TAP）、药品专利联盟（MPP）昨宣布，将与高端公司合作取得新冠疫苗技术授权，创下全球新冠疫苗首例，盼协助中低收入国家取得疫苗。专家分析，高端愿意放弃专利，代表生产新冠疫苗对他们已无益处，其实只要厂商愿意，都可技术转移，门槛不高。此举意味着高端的技术得到肯定，而非疫苗得到肯定，且高端为次蛋白疫苗，无法因应病毒变异，对第三世界国家恐已没有用处。

MPP官网指，高端疫苗于2021年7月在取得紧急使用授权（EUA）后，至今已在7个国家分配使用超过300万剂，这是技转审核通过的原因之一。技术转移后，未来各国制造商可与MPP合作制造疫苗，协助全球有需求的人们获得疫苗，尤其是中低收入的国家。消息曝光后，高端股价今开盘即涨停。

中华民国防疫学会理事长王任贤表示，当初高端疫苗被批判，原因在于无法证实到底有没有效，就已率先打在国人身上。高端疫苗未进行3期临床试验，WHO才会透过团结试验弥补高端的不足，至今结果都未出炉。在这过程中，WHO要求高端评估是否愿意把技术贡献出来，让第三世界国家使用，技转WHO「并不代表什么」，这是WHO认可了高端的技术，而非疫苗本身，团结试验的结果和技术转移是两回事。

王任贤表示，新冠病毒变异很快，高端属于次单位蛋白疫苗，恐怕已不可能帮助第三世界用于新疫苗的开发。病毒一旦变异，蛋白就会改变，要分离的位置也不同，仅mRNA疫苗、灭活疫苗才能因应病毒的变异，但莫德纳、BNT应不可能放弃自己的专利。

高端之所以放弃专利，王任贤认为，原因是高端新冠疫苗已对高端没有益处，老百姓也不可能再打高端疫苗。技转WHO的门槛并不高，厂商愿意提供都可以，此事不排除有炒作话题的可能性，讲了半天，至今也没有证实高端到底有没有效。