格瑞奇发展蛋白结构修复医学

格瑞奇生物科学执行长王怡泛博士表示，目前与排名全球前十大的两家大药厂推动结构修复医学，并设立营运失智蛋白病变的血液检测中心。图／格瑞奇生物科学提供

格瑞奇生物科学GBS及其美国子公司YEE-FAN MED致力于开发蛋白质病变的症状前治疗，运用精密检测技术，在病人出现症状前测知疾病早期迹象并及早服药，实现预防医学的临床目标。

据研究显示，蛋白结构病变在无症状阶段即已形成并沉积，是多种神经退化性疾病高死亡率的主因，除引发神经细胞死亡，以药物清除病变蛋白时，易引发脑部发炎、渗血或水肿。近日欧洲药品监管机构即因患者频繁出现脑肿胀和出血，而拒绝Biogen和Eisai的阿兹海默症治疗药物。GBS运用无症状早期分子和蛋白质结构变化来预测病人发展阿兹海默症、渐冻症、帕金森症等疾病的风险，并以低毒性矫正药物，在蛋白质结构初期变异时即进行矫正，从而防止神经细胞或组织损伤。

GBS研发两大检测技术：一、变性蛋白沉淀技术，能在病患体内形成沉淀物供医疗人员直接观察，并在一小时内完成检测，准确率高达98％，仅需50微升血液，适用于大规模健康检查，能精确识别极早期的蛋白质病变。二、精准检测病变蛋白疾病类别，可检测并量化病人体内α-synuclein或TDP-43特定病变蛋白种类，协助医生诊断和治疗评估。

执行长王怡泛博士指出，技术关键在于利用专一化合物来富集变性蛋白，经由分析沉淀物发现更多生物标志物供病理生理学检测，临床研究证实可分析出具渐冻症家族史，但尚无症状成员体内的蛋白病变。新检测技术的高灵敏度也有助扩展药物适用范围，以适用FDA近期批准SOD1蛋白病变药物的渐冻症患者为例，过去藉基因检测仅能筛出2％～3％适用者，但GBS则能鉴定出遗传及自发性SOD1异常患者，为基因检测的10倍，该成果成功验证台大蔡力凯和赖星融医师团队的电生理分析研究，合作论文已发表于8月Brain期刊。

GBS亦开发包含黄芩素合并疗法Reprofold的蛋白质结构矫正药物，结合症状前检测技术，期望协助逆转疾病进程。王怡泛表示，目前与三家大药厂洽谈合作，其中两家排名全球前十大，可望在年底前启动合作，推动结构修复医学，并设立营运失智蛋白病变的血液检测中心，将创新治疗策略落地，透过定期健康检查，让渐冻症、失智症及蛋白病变成为可治愈可预防的疾病。