吉晟核医药品 迈向资本市场

吉晟生技工厂设备升级新生产热室。图／业者提供

吉晟生技（7762）为卫福部PIC/S GMP认证之放射性无菌制剂药厂，目前为国内首家公开发行的核医药品公司，并已申请登录兴柜，计划短期内迈入国内资本市场，进一步加速扩大企业之核医药品的发展。

成立于100年的吉晟生技，去年营运明显转机；112年营收1.17亿元，创历史新高，年增55.62％，毛利率54.8％，净利915万元，EPS 0.31元，营运亏转盈；112年营收中，两项主要核医药品－吉晟氟去氧葡萄糖（氟-18）注射剂、吉晟脑立晰注射剂，分别占84％、15％。

吉晟生技系以PIC/S GMP无菌制剂制程作业，制造分子影像药物（放射性药物）及国际新药开发。放射性药物分为三类，正子断层造影（PET）药物、单光子电脑断层扫描（SPECT）药物、放射性治疗药物，目前产品以正子断层摄影用正子药品的研发与应用为主。

吉晟的核医新药开发方向：一、着重于脑部、神经功能异常相关疾病造影诊断应用上，如阿兹海默症另一生物标志-Tau protein正子药物、巴金森氏症生物标志多巴胺正子药物等，正子断层扫瞄（PET）及单光子电脑断层扫瞄（SPECT）配合相对应之正子／单光子药物，与脑神经系统中特定受体（生物标志）结合后进行造影，比对神经功能与相关受体之影像结果，进行疾病之诊断，进一步选择更适宜之治疗药物及方法。二、放射性治疗药物，多应用于癌症治疗上，利用半衰期较长且衰退时放出射程较短、能量较强的α、β粒子同位素核种与药物结合，能量可集中在病变组织中直接杀死目标细胞，稍远的正常组织则不会造成明显损伤。相较于化疗药物反应据烈、副作用大、对所有细胞的无差别杀法，放射性核医药物有疗效又不易伤害正常组织细胞。