渐冻女博士「太痛苦」崩溃求拔管器捐：爸妈你们尽力了
▲女博士生罹患俗称「渐冻人症」的肌萎缩性脊髓侧索硬化症。（图／翻摄湖北日报网）
北京大学女博士娄滔不幸在2015年患上渐冻人症（肌萎缩性脊髓侧索硬化症，ALS），9日签署了人体器官捐赠登记表格，23日因情绪崩溃利用眼动仪写道：「不治了，真的痛苦了，受不了了，求求你们，爸爸妈妈，你们也尽力了，求求你们吧，把呼吸机拔掉，捐献器官，剩余的东西火化吧。」
娄滔的病情在传开之后，北大湖北校友会就通过各种管道发出「协助函」，请求良方或医生，在各方面得到很多回复。即便娄滔随着医护人员的努力、各界的帮忙病情趋于稳定。惟是否坚持治疗下去，娄滔的态度就十分反复，时而坚持器官捐献，时而又同意继续接受深入治疗。父亲表示，因为社会大众的关心，让一家人得到很大的鼓励，虽然对女儿的渐冻人症不抱有很大的希望，但毕竟是自己女儿，说什么也不会轻言放弃，「不去坚持就会失去机会留下遗憾，如果有奇迹出现呢？」
▲娄滔的父亲表示不会放弃任何机会，期待奇迹发生。（图／翻摄湖北日报网）
护士代曾代娄滔笔立下遗嘱，「一个人活着的意义，不能以生命长短作为标准，而应该以生命的质量和厚度来衡量。得了这个病，活着对我是一种折磨和痛苦。我要有尊严地离开，爸爸和妈妈，你们要坚强地、微笑着生活，不要为我难过。我走之后，头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题，让那些因为『渐冻人症』而饱受折磨的人，早日摆脱痛苦......」
肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）俗称「渐冻人症」，会呈现「逐渐不能动」或「逐渐失能」的疾病，属于运动神经细胞疾病，不会影响脑部、智力和记忆力，最初只会出现容易跌倒与四肢无力的情形，再来身体会逐渐瘫痪，医学研究指出，平均3至5年更会恶化成呼吸衰竭，发病之后平均也都只有2至5年寿命，7成病人会于3年内病倒。
娄滔在2015年时发现常常使不上力，至2016年1月到医院检查时才确立病因。不过，娄滔接受治疗近两年，病情虽趋于稳定，但昏倒的问题并没有根本改善，今年初更因大脑缺氧而陷入昏迷，一度要靠呼吸维持器撑着。她在自己清醒时立下遗嘱，要求死后捐出器官作研究用途，期望医学界早日攻克渐冻症的问题，让一同为渐冻人的换着能获得更好的医疗照顾以及治疗方法。
▼娄滔盼医学界能早日找到治疗「渐冻人症」的方法。（图／翻摄湖北日报网）