抗癌新革命 交大首创膜蛋白癌症追踪地图

交通大学生物科技学院药物设计系统生物团队台北医学大学乳癌研究团队合作,共同开发「癌症蛋白调控网路」,大规模建立膜蛋白与癌症的关系,创下全球首例。(陈育贤摄)

交通大学生物科技学院药物设计及系统生物团队与台北医学大学乳癌研究团队合作,共同开发「癌症膜蛋白调控网路」,大规模建立膜蛋白与癌症的关系,创下全球首例。(陈育贤摄)

癌症连续37年蝉联国人10大死因第1名,为了提高癌症标靶治疗的精准度,交通大学生物科技学院药物设计及系统生物团队与台北医学大学乳癌研究团队合作,共同开发「癌症膜蛋白调控网路」,大规模建立膜蛋白与癌症的关系,创下全球首例。

研究团8日在交大代理校长陈信宏副校长陈俊勋院士吴妍华等多人的陪定下发表项成果,团队教授杨进木表示,膜蛋白是目前疾病诊断及治疗最重要的标靶,但也是最困难的研究议题,而膜蛋白已被认为与许多癌症息息相关。

如果解开膜蛋白如何透过蛋白质交互作用,进而调控生化途径导致癌症形成,有助于从根本找出治癌方法,对癌症诊断与标靶药物发展,有重大的影响。

交大研究团队运用数据及人工智慧,预测出近2000种在膜蛋白上结合的蛋白质,进一步分析大规模癌症基因表现图谱量身打造各种膜蛋白在15种癌症中的调控网路,探讨膜蛋白于不同癌症扮演之角色重要性

北医大研究团队则从癌组织及癌细胞切片证实,尼古丁受体和HER-2会形成紧密的结合,而香烟中的尼古丁会导致HER-2自这个结构体分离,使得HER-2致癌活性更强,杀伤力更大。

北医大教授何元顺则指出,北医研究团队2010年就已证实尼古丁受体和吸烟引起的女性乳癌有关,由于尼古丁受体和HER-2都属细胞膜蛋白,如何开发可以同时攻击尼古丁受体和HER-2的高效能靶向药物,成为未来开发乳癌药物的主流方向

交大团队此次透过与北医跨校合作,以膜蛋白为核心,开发预后生物标记及治疗药物,更成功找到1种抗忧郁药物,可作为抑制乳癌转移的新制药物,经由细胞及动物实验证实,可有效抑制三阴性乳癌转移,目前已向多国申请专利中。

此外,何元顺教授所率领的团队也致力于研发拥有3弹头导向的新型抗体药物,分别可针对尼古丁受体和HER-2进行靶向标定,第3个弹头则携带目前临床最新的治疗药物精准出击,直接杀死乳癌细胞,为乳癌患者带来更多希望。

此次交大的研究成果已于7月16日发表于国际顶尖期刊《自然通讯》(Nature Communications),团队成员包括交大生科院教授杨进木、吴妍华院士及助理教授林峻宇,以及北医医学科技学院教授何元顺、李嘉华