美时第一季获利年减14％ EPS 3.96元

美时第一季毛利率为55％，较去年第一季的毛利率下降5个百分点，主要是由于高毛利的血癌药2.5毫克和20毫克这两个剂量在去年三月上市，今年首季出口业务收入与去年同期相比下降了18％；由于第一季毛利率下降，营业利润从去年同期37％降至30％。

以区域市场来看，美国以外的出口市场，产品收入呈现近100％的年增长，主要是由欧盟各国的Enzalutamide上市和拉丁市场（如巴西）对Lenalidomide需求旺盛所贡献。

另外，亚洲市场第一季收入年成长了4％，主要受到韩国和台湾业务的推动。韩国业务年成长了10％，是受惠Qsymia和B2B业务。台湾业务的成长则是由ED品牌CialisR、咳嗽感冒品牌BensauR以及美时在台湾首个新成分新药（NCE）产品ZepzelcaR（Lurbinectedin）的强劲增长所致，该产品在本季度与去年同期相比大幅成长了445％。

美时表示，团队持续努力扩大全球业务范围。第一季法规团队已在全球提交了34份药证申请，获得了11个市场核准。在英国获得了Enzalutamide（XtandiR的学名药）的核准。在东南亚市场，于马来西亚和菲律宾上市了Vinorebine（NavelbineR的学名药），并在越南推出了Enzalutamide，这两者都是这些东南亚国家首次上市的学名药。

业务开发方面，签署了1份授权合约，另有14个项目在最终谈判阶段，并积极寻找东南亚市场的机会。

此外，美时也与日本领先的制药公司签署了2份产品授权协议，包括治疗多发性骨髓瘤的药物Pomalidomide。

除了产品开发外，美时的业务开发团队持续扩展公司的产品组合，包括505(b)2、NCE、生物相似药和学名药。该团队努力通过品牌收购、扩展产品组合或收购销售平台来增强美时在东南亚市场的表现。