美時去年每股稅後純益15.72元 派息4.66元

美时近五年营运概况

跨国特殊学名药厂美时（1795 ）昨（15）日宣布2023年财务与营运成果，去年全年营收169.6 亿元，年增16%；税后净利41.06亿元，年增36%，每股税后纯益（EPS）15.72元。美时董事会通过配发现金股利4.66元，公司营收、获利及股利三创历史新高。

美时表示，2023年创下有史以来最成功的财务年度，连续第五年实现双位数的营收成长，其中亚洲市场营收年增21%，主要得益于台湾和越南业务的快速增长，台湾成功扩展至胸腔科和药局通路，越南也是首次市场上推出Vinorelbine软胶囊产品；亚洲以外的外销市场营收年增10%，主要受美国Lenalidomide和Buprenorphine／Naloxone销售的强劲增长推动。

美时亚洲市场和亚洲以外的外销市场，目前营收占比为亚洲占54％，外销市场占46％。公司去年毛利率提升至55％，主要受益于高毛利的肿瘤产品外销、以及亚洲地区的品牌和学名药多元组合贡献。公司去年的营业利润年增19％，达到49.02亿元，全年营业利润率为28.9％，为公司史上最高的纪录。

展望未来表现，美时在研发专案上启动了七个项目，提交了六份药证申请文件，目前有22个项目正在进行中；法规事务上，提交了113份药证申请，获得了77个市场批准，推出了123个SKU（27个INN）。美时说明，已在美国获得了Nintedanib（Ofev的学名药）和Midostaurin（Rydapt的学名药）的临时新药申请（ANDA）核准，并在加拿大获得了Pomalidomide（Pomalyst的学名药）的核准。

另外，美时的南投工厂再次获得了欧洲药品管理局（EMA）的认证，证明了美时一贯提供高品质产品的能力。在业务开发方面，公司已签署了25份授权合约，共有九个高价值项目，包括一项新药（NCE）、两项生物相似药、三项505（b）2项目和三项复杂学名药。

美时除了内部产品开发外，业务开发团队在2023年签署了25份产品授权合约，包括VAZKEPA的独家许可、亚洲地区的ADLARITY以及NRX-101的全球商业开发权利。