尿道、阴道、肛门共用 深圳女婴天生「一穴肛」遭遗弃

女婴一出生患有罕见疾病「一穴肛」,遭父母遗弃,经过医院治疗下,恢复非常良好。(图/翻摄自微博)

大陆中心综合报导

广东省深圳市一名只有10个月大的女婴,因为一出生患有罕见疾病「一穴肛」,遭父母遗弃,然而被宝安福利院收养,经过深圳市儿童医院的治疗下,恢复非常良好。医生说,已经解决她的排便问题长大后再进行根治手术

据《南方都市报》报导,这名患有先天性泄殖腔畸形小美化名),只有10个月大,眼睛大大的,是名漂亮的小女孩。罕见疾病「一穴肛」是一种复杂的先天性泄殖腔畸形,也就是尿道阴道肛门共用一个通道,在会阴体表只有一个开口尿液粪便和长大后的经血都只能从这一个开口排出。另外还可能同时合并有泌尿生殖以及脊椎的其它严重畸形。

小美出生后被遗弃,宝安福利院收养小美后,送到深圳市儿童医院救治,出生一个月时,在儿童医院进行结肠造口手术。李苏伊医生表示,手术矫正极为复杂,新生儿没有办法做根治手术,所以先给小美做了结肠造口手术,解决小美的排便问题,等小美稍大后再进行根治手术。根治手术包括重建尿道、阴道和肛门,有的病例需进行多次手术才能完成矫治。

今年11月17日,李苏伊带领团队给小美做了腹腔镜辅助腹骶会阴尿道、阴道、肛门成形术,手术历时4个小时。目前小美的排尿功能良好,排便功能有待3个月后行关瘘手术后观察。医生说,「这个孩子有一穴肛,先天性心脏病房间隔缺损)、右肾盂扩张等疾病」,此次住院后,经过各项检查评估,决定给孩子通过腹腔镜辅助进行手术矫正,这是省内首例「一穴肛」微创手术。

李苏伊表示,早在2007年、2011年,其所在的团队就做过两例「一穴肛」手术,今年这例,是首次采用微创,无需开刀,手术时只需要在腹部打个小孔进行手术,创伤小。医生说,三个月后将给小美做关瘘手术,到时候可以看孩子的排便功能恢复如何,生殖系统这块,需要待小美青春期后看发育成长情况。目前,小美在宝安福利院工作人员照料生活,等待剩下手术的完成。