牛津疫苗施打 接种机构建议：尽可能让高危群体优先
▲英国牛津大学跟制药公司「阿斯特捷利康」联合研发的新冠疫苗，终于上路施打。 (图／路透社)
英国牛津大学和制药公司「阿斯特捷利康」(AstraZeneca)联合研发的新冠疫苗，周三(30日)在英国获得紧急批准使用。 消息发布后，牛津大学表示，欢迎英国政府今天接受该国「药品健康监管局」(MHRA)的建议，授权由该校跟「阿斯特捷利康」联合研发的ChAdOx1 nCoV-19新冠病毒疫苗在英国紧急使用。
声明中指出，英国「接种疫苗和免疫联合委员会」(JCVI)同时也将发布最新建议，供部分优先接种疫苗的群体参考。JCVI曾建议优先考虑尽可能让更多的高危人群接受第一剂注射，而非尽可能在最短时间内为部分人提供所需的两次剂量。
不过声明中也表示，接受第二剂疫苗注射以完成整个疗程非常重要，这将有利于疫苗对人体的长期保护。接种完第一剂疫苗的人，需在12周内接种第二剂疫苗。
JCVI认为，这种方法可以在最大程度上发挥疫苗的作用，借此确保高危人群可获得「有意义的保护」，并减轻英国「国家医疗服务系统」(NHS)的压力。
牛津疫苗小组主任、牛津疫苗试验首席研究员波拉德教授表示，该疫苗在英国获批具有里程碑意义，也是对所有疫苗研发团队和试验参与者所作努力的巨大认可。他说：「尽管这只是一个开始，但只要我们尽可能多、尽可能快的给各地的弱势群体接种，保持健康、挽救经济，我们就可走在大流行的前面。」
牛津大学疫苗学教授吉伯特(Sarah Gilbert)表示，该团队仍有更多的工作要做，并将继续向多个监管机构提供更多资料，直到「该疫苗在世界各地拯救更多生命」。
据了解，牛津+阿斯利康疫苗(ChAdOx1 nCoV-19)是由一种普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本制成的，这种病毒经过了基因改造，因此是安全的，不可能在人体内繁殖。它稳定、易于制造和运输，也可以在家庭冰箱温度(摄氏2至-8度)下储存，因此可以在现有的医疗环境中方便地管理，并且迅速部署到各地。
目前，「阿斯特捷利康」公司已跟多个国家和机构签约，供应共计30亿剂疫苗，现正在透过30多个供应协定和合作伙伴网路建立供应管道。
牛津大学跟「阿斯特捷利康」合作的一个关键因素，是双方共同承诺在全球大流期间以非营利的方式提供疫苗，并且永久向多数国家的中低收入户提供疫苗。