日本小林制药又漏报 死亡案例新增11例

日本小林制药红曲保健品已酿多人死亡。（图:shutterstock/达志）

日本小林制药于周二（13）宣布，有关红曲保健食品引发的食安问题，应向厚生劳动省报告的死亡案例有所漏报，今天补新增11例。不过其中5例经确认并未食用相关产品，剩下6个案例还在调查中。自今年3月起，与红曲产品有关的的死亡案例已超过100人。

综合《日经新闻》及《朝日新闻》13报导，小林制药早在3月下旬公开了5例死亡案例，日本厚生劳动省对小林制药迟迟未更新案例表示疑虑，并于6月底发现调查对象新增76人，当时的调查主要集中在肾脏疾病的死亡案例，但后来扩大至癌症及脑中风等其他疾病，截至目前，与小林制药产品可能有关的死亡案例已超过100人。

根据厚生劳动省上周四（8）的统计数据，加上本次新增的数据，一共有356个死亡案例由家属提出，其中116例无法完全排除与红曲相关产品的关联性，另有3例尚在确认是否有食用相关产品。

小林制药社长山根聪，周二的线上记者会上表示，内部信息沟通存在缺陷，对眼前问题的考虑不周，并为此致歉。他强调，死亡案例等健康问题的掌握是「补偿的重要依据」，将重新设定系统规范，并彻底执行以防止再度发生此类情况。

山根聪于上周四接替前社长小林章浩上任，并在当天的记者会上解释了健康问题。此后，他于上周六（9）首次获知有漏报的资讯。

这是小林制药第3次漏报，继6月底死亡数大幅增加后，7月底又曝出红曲原料供应方的漏报问题，该供应商仅报告了自家销售的产品，未包括代工生产的部分。

不过这次情况与先前低报的问题不同，但显示出防范人为错误的机制不完善，内部信息共享迟缓的问题尚未改善。山根聪表示，未来将设置适当的说明机会，以回应外界批评。