《生医股》保瑞Q3三率三升 前三季获利超越去年全年度

保瑞董事长盛保熙表示，今年第三季对保瑞团队而言是变革与成就并存的关键时刻；保瑞8月不仅创下台湾生技业首次成功透过海外可转换公司债进行国际资本市场筹资的纪录，透过一系列并购与策略联盟，也让保瑞成为具备大、小分子一站式服务资源与技术的国际级制药公司，稳步巩固在生技市场的领先地位。

保瑞第3季营收达新台币56.15亿元，年增83%、季增12%，税后净利达新台币14.54亿元，年增95%、EPS 14.15元，年增94%。前三季营收达新台币135亿元，年增22.79%，税后净利新台币33.35亿元，年增35%、EPS 32.87元，年增33%，前3季获利已超过去年全年。

在委托开发与制造服务(CDMO)部分，保瑞自8月底正式将Baltimore厂并入全球CDMO业务体系，约为集团带来新台币4.5亿元的营收贡献。同时，今年以来全球CDMO业务新增了20个产品项目，并成功签下9个新客户；加乘效应下，保瑞2024年度CDMO业绩已超越原订目标，全年展望乐观。

在小分子制剂部分，保瑞于4月成功并购Upsher-Smith（USL）后，成功取得美国本土生产设施，并在7月完成物流整合，将保盛药业的物流作业移转至USL自有物流中心，显著提升配送效率并降低成本。此外，台新药委托保瑞旗下桃园厂(景德制药)进行眼用药APP13007的充填及包装，也顺利于第三季出货至美国市场，成功拓展保瑞在小分子眼用制剂市场的布局。

在销售方面，保瑞今年以来新增7项上市量产产品，包含2个自有药证，5个经销产品，美国市场销售占其全球市场销售业务比重九成以上。如进一步以产品类别来看，在加入USL销售渠道后，品牌学名药（Branded Generics）及品牌专利药合计营收稳定，占整体全球市场销售业务比重约23%。

此外，11月初USL旗下Deflazacort Tablet学名药已获得美国FDA正式核可，并取得药证，预计将于明年第一季上市，原厂药一年营收约美金2亿元。除原厂药外，目前仅有一家学名药上市，该药品未来上市后不仅可有效分散原保盛药业营收过度集中单一学名药之风险，更能提升营收、获利的稳定度。