市值逼近百亿美元，传奇生物收到并购要约？公司回应：以公告为准

本文来源：时代财经 作者：李傲华

7月12日，据Seekingalpha网站报道，Street Insider的一份报告指出，传奇生物（LEGN.NASDAQ）收到一份并购要约，并聘请了投行Centerview Partners来为董事会审查评估这份要约以及其他选择。目前尚不清楚收购者的身份。

消息传出后，传奇生物7月12日大涨超12%，总市值已经逼近100亿美元。传奇生物的大股东为金斯瑞生物科技（01548.HK），持股比例为47.96%。

就上述消息的真实性，7月13日上午，时代财经向传奇生物方面求证，传奇生物方面表示：“一切以公告为准。”

传奇生物以开发了首款获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的国产CAR-T细胞疗法而知名。

2017年，传奇生物与强生（JNJ.NYSE）旗下杨森公司杨森签订了全球独家许可和合作协议，以开发和商业化靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T产品西达基奥仑赛（Cilta-cel）。

2022年2月，西达基奥仑赛的生物制品许可申请（BLA）正式获得美国FDA批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，商品名为Carvykti。

西达基奥仑赛在获批上市后，销量逐年攀升。财报数据显示，2022年，Carvykti的销售额为1.34亿美元，2023年迅速飙升至5亿美元，同比增长273%。2024年第一季度，Carvykti的净贸易销售额为1.57亿美元。

在Carvykti商业化快速推进的同时，传奇生物也在寻求扩大其适应证范围，将Carvykti推向更前线的治疗。

2024年4月5日，美国FDA批准Carvykti用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者，这些患者既往至少接受过一线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂[PI]和一种免疫调节剂[IMiD]）且对来那度胺耐药。Carvykti是首个且唯一获批用于多发性多发性骨髓瘤患者二线治疗的BCMA靶向疗法。根据与杨森的协议，传奇生物可获得4500万美元的里程碑付款。随后，该适应证在欧洲、巴西也相继获批。

随着Carvykti快速放量，传奇生物已经逐渐接近盈亏平衡点。截至2024年一季度末，传奇生物的现金及现金等价物、存款和短期投资达到13亿美元。传奇生物认为，这些资金将为其提供直至2026年的财务储备，预计在2026年实现盈利。

传奇生物首席执行官黄颖表示：“随着越来越多的患者需要使用Carvykti，我们已经提高了生产能力，扩大了运营规模，以实现到2025年底年产能达到10000剂的目标。我们扩大了与诺华的合作关系，这表明我们致力于确保每一位需要Carvykti的患者都能被满足。”