顺药结盟日商攻抗癌药物 海外授权首宗蛋白新药
顺天医药生技（6535）董事会通过与日商LTJ, Inc签订「资产取得」合约，完成募集资金500万美元后，顺药合并金桦开发的双效融合蛋白新药ECC01专案的智财与全球开发权利，授权LTJ负责ECC01临床前及临床开发计划，而顺药取得LTJ股权42.86%。
顺药携手日商进军国际标靶抗癌药物市场，成为顺药与金桦生医合并后第一个海外授权的生物药，未来，结合金桦双效融合蛋白研发平台及顺药新药研发专案管理强项，可望持续发展出更多符合市场需求的蛋白质药物。
LTJ是由日本的LibraMedicina（LMED）、Japan Strategic Capital（JSC）与Innovation Factory（IF）等日本知名企业共同成立的合资公司，取得ECC01的开发权利之后，LTJ将负责ECC01后续的临床前及临床试验开发，以在美国申请IND（investigational new drug，试验性新药）为目标，进军全球庞大的抗癌药物市场，新药在开发到一定阶段后，LTJ将在适当时机将ECC01对外授权，持有LTJ股份的顺药将可分享持股衍生的各种利益。
顺药营运长陈佩君博士表示，金桦自2014年起，即致力建立一双效融合蛋白新药的开发平台，所开发的双效融合蛋白，在一头可辨识肿瘤标记，另一头则具有酵素活性，能在癌症患处产生高浓度的细胞毒素，杀死癌细胞，治疗癌症，而ECC01就是这个平台的第一个新药产品。
陈佩君指出，双效融合蛋白的设计，可大幅提高传统化疗药物的疗效，也可以降低化疗的副作用，提高安全性，目前ECC01已经在胰脏癌、头颈癌与上皮细胞癌等多种动物模型中，显现出非常显著的癌细胞抑制效果。
陈佩君进一步强调，透过此双效融合蛋白的平台技术，顺药将设计出一系列可辨识不同肿瘤标记的蛋白新药，透过ECC01成功授权所累积的经验，顺药研发团队将可针对不同癌症的肿瘤标记，以更高的效率开发出多个双效融合蛋白药物，吸引国际授权伙伴合作开发，充实顺药在癌症领域的产品线，深化顺药在癌症领域的新药布局。