台南豆花爸筹罕病儿药费！师PO文相助
用网路力量帮助这个清寒的家庭！台南一位父亲因为儿子罹患罕见疾病，皮肤会不断长出水泡，这位父亲四处求医，为了筹医疗费，每天骑三轮车外出卖豆花(见左图，东森新闻提供)，但生意冷清，一个月赚不到一万元，儿子学校的老师得知后，在网路发起买豆花活动，一起帮助这对父子。
忙进忙出，准备齐全，53岁邱爸爸带着儿子外出卖豆花，假日没上课，父子俩骑着脚踏车来到一块承租路口空地，开始做起小本生意，原本冷冷清清的小摊位，最近因为脸书传播，人潮开始变多。
一名顾客说，「就是说有一个得了泡泡龙疾病的小孩，就是从早上卖到晚上，今天来是想就是帮他。」排队顾客都是看了网路PO文特地前来，希望透过自己小小力量，买豆花帮助这对父子，原来13岁就读国一的邱小弟一出生就罹患罕见疾病，身体会不断长出一颗颗大水泡，邱爸爸为了他辞掉工作，四处求医。
但一个家庭不能没有收入，学着卖豆花，邱小弟知道父亲辛苦，也会跟着出来帮忙，学校老师知道后深受感动，上网请大家帮忙买豆花，靠着网路力量，客源逐渐变多。
一碗豆花25元，扣掉成本，邱爸爸过去一个月赚不到一万元，不过这几天开始出现人潮，收入慢慢变多，邱爸爸很感谢网友伸出援手，让他能多赚取儿子医疗费，父子俩回家的路不再那么沉重。
邱爸爸为了儿子医疗费卖豆花的故事感动网友，记者实际来到他们住家，真的很清寒，原来邱小弟遗传母亲的疾病基因，一家四口就有两个人罹患罕见疾病，身上长水泡，必须每天剪掉，但水泡剪破，痛在儿身，看在父母亲眼里，心比儿子还痛(见下图，东森新闻提供)。
用剪刀把一颗颗水泡给剪破接着上药，光是用看的就觉得好痛，但邱小弟从一出生每天都就得忍受这样的皮肉之痛，邱小弟说，「觉得说，我怎么会这样？别人都没有这些伤口。」
水泡长在儿身，却是痛在娘心，因为遗传关系，邱小弟罹患先天性罕见疾病，就是所谓的「表皮松懈症」，从婴儿时期开始，全身就会一直长水泡，根据目前医学查无原因，也无药可医，由于邱妈妈也是罕见疾病患者，手指萎缩无法外出工作，只能从事简单的资源回收，过去从事道路工程，但微薄收入的邱爸爸决定卖豆花来撑起家庭。
靠着朋友免费借的机器，以及观摩其他业者卖豆花经验，邱爸爸从门外汉，就在几坪大的住家开始做起豆花生意，但没经验，煮好的豆花经常失败，得整个倒掉。做坏的豆花每个月占了总数量的三分之一，还好贴心邱小弟只要下课一有空，就会到厨房帮忙父亲，靠着卖豆花，全家人要用自己力量，努力改善家境，不让疾病给打垮。(新闻来源：东森新闻台)
脸书贴文：希望在台南的朋友可以共襄盛举唷!(节录一位充满爱心的老师所写的文章)豆花摊位地点：台南市东区崇明路和崇学路的交叉口，台安药局旁边