《未上市个股》联亚生技新冠疫苗 拚6月申请EUA

联亚生技COVID-19新冠疫苗UB-612，第二期临床试验已在4月15日完成施打第一剂，预计5月中所有核心族群受试者可完成两剂疫苗施打，力拚在6月底提交第二期临床试验报告向食药署提出EUA申请，7月中获准开始供应疫苗，以因应国内外防疫需求。

联亚疫苗UB-612第二期临床试验自今年1月底开始收案，2月26日开始施打第一位受试者，在试验总主持人中国医药大学附设医院黄高彬副院长及由12间医院组成临床试验执行团队的全力以赴下，最后有3,874位参与受试，其中65岁以上年长者为798位。

UB-612疫苗采用「次单位」(subunit)疫苗技术，并经过「抽丝剥茧、去芜存菁」的高精准设计，保留最关键的部分，能就病毒最重要的棘蛋白(spike protein)上的受体结合部位(receptor binding domain；RBD)产生高效中和性抗体，以提高疫苗的有效性、安全性并避免不必要的免疫反应与副作用。

联亚生技董事长暨执行长王长怡说，UB-612疫苗的开发进展能够如此快速，卫福部、食药署、医药品查验中心、中研院、临床试验委托研究机构、试验主持人、协同主持人、临床研究护理师的通力合作，以及受试者的热情参与是关键因素，联亚生技对于外部单位的协助与贡献及所有参与受试的民众深表感激。