祥翊两药证到手！去年亏损收敛 每股净损0.44元

营运渐入佳境的祥翊，在药品销售与分润、专案里程碑金，以及CDMO（委托开发暨制造服务）等两大业务同步增长，激励去年合并营收达4.28亿元，创历史新高，年增19.2％。此外，在高毛利里程碑金占比提升下，毛利率攀升至66％，较前一年度的58％，扩增逾八个百分点，再加上费用控制得宜，明显改善全年亏损。

祥翊表示，随着药品销售回温、新增共同开发与CDMO案签署，加上开发中药品达到阶段性里程碑等的挹注，公司去年上半年的营运已明显好转，下半年又先后取得抗癌针剂（CPA-I）与凝血剂（AMA-S）两张美国药证，下半年不仅营收与毛利表现皆优于上半年，亏损再进一步缩减。

祥翊指出，甫上市的CPA-I可治疗多重癌症，该成份药品近一年的全美销售额约1亿美元，由于市场已无原厂药销售且竞品少，目前持续放量出货，有机会抢下一定市场份额。至于采悬浮液剂型的AMA-S取证后，可强化既有的凝血剂锭剂产品组合，带来互相加乘的销售效果，目前正积极进行上市前准备。

药证布局方面，公司目前在美国、中国、台湾等地分别有3个、1个、1个品项进行药证审查。同时将加速「一药多证」策略，扩充美国以外市场，追求产品价值极大化。今年除美国预计送出2个品项的药证申请外，也将在中国、墨西哥、英国、沙乌地阿拉伯分别各送1个品项的药证申请。

累计今年前二月合并营收8,883万元，年增56％，主要是旗下各项药品销售皆有成长，而依目前生产排程观察，订单能见度可达6月，加上今年有机会再取得美国药证并且扩增美国以外市场，祥翊对全年营运展望乐观，业绩可望再创新高。