一季度净利润下降超六成 众生药业短期业绩承压

本报记者 苏浩 曹学平 北京报道

近期，众生药业（002317.SZ）披露了2024年一季度报告。报告期内，公司实现营业收入6.41亿元，同比减少14.15%；归属于上市公司股东的净利润为5129.39万元，同比减少63.2%。

《中国经营报》记者注意到，2023年众生药业复方血栓通系列产品在全国中成药联盟集中带量采购中中选，公司业绩短期承压。并且，近年来公司积极投向的创新药研发距离真正的商业化落地还为时尚早。在此背景下，众生药业又该如何提振业绩？

针对上述问题，记者日前以投资者身份致电众生药业证券部，其工作人员表示，随着30个省、直辖市、自治区药品招采中心陆续实施药品新中标价格，公司中标产品在短期内价格会受到一定的影响。但公司为应对集采带来的影响也采取了例如“压缩成本”“以价换量”等相关措施。

核心产品价格下降

公开资料显示，众生药业始创于1979年，于2009年在深圳证券交易所上市。是一家集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业。

虽然众生药业现有产品管线覆盖眼科、呼吸、消化、心脑血管等多个重大疾病领域，但从产品来看，中成药仍是公司核心业务基础和重要的增长来源。

2023年，众生药业中成药销售收入为13.91亿元，同比下降14.86%，占营收比重为53.29%；化学药销售收入为9.62亿元，同比上升17.17%，占营收比重为36.84%；中药材及中药饮片销售收入为2.06亿元，同比上升18.14%，占营收比重为7.87%。

在2022年广东六省联盟中成药集采中，众生药业复方血栓通胶囊、复方丹参片、复方血栓通软胶囊、脑栓通胶囊等产品中选。2023年6月，全国中成药联盟集中带量采购众生药业复方血栓通胶囊、复方血栓通软胶囊再次中选。

核心业务产品售价的下降也直接影响到众生药业业绩。2023年，众生药业营业收入为26.11亿元，同比下降2.45%，归属于上市公司股东的净利润为2.63亿元，同比下降18.25%。

谈及归母净利润下降的原因，众生药业方面在4月30日举行的2023年年度报告网上业绩说明会中表示，主要原因系中成药带量采购的影响，以及上游中药材价格上涨，公司去年整体医药制造成本同比增加，压缩了公司的利润空间。

而对于如何应对中成药集采对公司业绩的影响，众生药业方面表示，在药品集采的政策背景下，公司积极应对。公司复方血栓通系列产品积极参与全国中成药采购联盟集中带量采购工作，并成功中选，有望取得产品使用量的提升，为公司持续扩大市场份额及巩固公司通用名产品的市场主导地位奠定基础。公司以产品医学研究与市场准入为基础，通过持续强化团队专业化学术推广能力、持续推动核心品种终端覆盖及销量增长、持续推进商业渠道优化和营销网络下沉、持续提升组织绩效和人效等举措，从而应对集采的冲击，以达成“价降量升”的目标。

“公司继续坚持优化运营管理机制，持续通过管理提升纾解成本上涨压力，并继续加大市场拓展力度，提高营业收入，以规模效应带动效益增长，保持公司业绩增长。”众生药业方面说。

创新药商业化尚需时日

实际上，为应对集采降价带来的影响，近年来，众生药业还积极向创新药转型。

据了解，目前众生药业创新药研发集中在代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等治疗领域。

2023年年报显示，截至2023年，公司有1个一类新药已获批上市（来瑞特韦片，治疗轻中度新冠病毒感染，商品名：乐睿灵），1个一类新药上市申请获得受理（昂拉地韦片，治疗甲型流感，商品名：安睿威），6个新药项目处于临床试验阶段。

具体来看，乐睿灵是众生药业自主研发的拥有自主知识产权的全球首个3CL单药抗新冠病毒一类新药，2023年3月，由国家药品监督管理局（NMPA）按照药品特别审批程序附条件批准上市，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，并已在同年经谈判成功纳入2023年国家医保目录乙类范围。

由于众生药业2023年年报中并未提及乐睿灵的具体销售数据，记者便在众生药业的业绩说明会中询问其乐睿灵2023年的销售情况。

但众生药业相关人员仅表示，公司产品销售情况按产品分类有中成药销售、化学药销售、原料药及中间体销售、中药材及中药饮片销售等，具体销售情况请查阅公司2023年年度报告。

另一款治疗甲型流感的安睿威也是众生药业重点打造的产品，其是具有明确作用机制和全球自主知识产权的小分子RNA聚合酶抑制剂，临床上拟用于成人单纯性甲型流感的治疗。目前，该药的新药上市申请已获得NMPA受理，正在审评审批进程中。

对于安睿威的上市进程，众生药业方面表示，公司正持续推进安睿威的药品注册和上市申请的各项工作，并与CDE保持密切沟通，希望可以早日获批。

但在抗流感药物这一赛道上，不少本土药业通过自主研发或引进等方式切入赛道，竞争日趋激烈。

具体来看，青峰药业与银杏树药业联合开发的RNA聚合酶抑制剂GP681为1类创新药。2023年11月25日，国家药监局药品审评中心官网公示，青峰药业已递交该药申请上市获受理。

太景医药的TG-1000也是Cap依赖型核酸内切酶抑制剂，已经进入Ⅲ期临床试验。安谛康生物的ADC189也是抗流感聚合酶酸性蛋白（PA）抑制剂，与玛巴洛沙韦作用机制相同，Ⅲ期临床研究正在顺利推进。

征祥医药自主研发的抗流感新药ZX-7101A是新一代的RNA聚合酶抑制剂。2023年8月7日，济川药业方面披露，全资子公司济川有限与征祥医药签署《独家合作协议》，在中国大陆地区对ZX-7101A口服制剂约定的适应症进行合作，ZX-7101A即将完成第一个适应症的Ⅲ期临床试验。

而公司剩余创新药研发管线均处于临床前研究、临床Ⅰ期、Ⅱ期等阶段。就目前看来，其寄希望于创新药项目来提升公司业绩或为时过早。

（编辑：曹学平 审核：童海华校对：颜京宁）