逾2万人申请疫苗受害救济 监委促加速审查

新冠疫苗接种不良反应案件，全台逾2万多人提出救济申请。（本报资料照片）

新冠疫苗接种不良反应案件审查速度慢，全台逾2万多人提出疫苗受害救济申请，国民党团曾预估，按照目前审查的速度，恐怕要审34年才会审完。而监察院昨「疫苗整备及采购政策」调查报告则认为申请门槛低，致相对审理所需行政负担较重，但也建议疾管署允应加速新冠疫苗预防接种受害救济审查进度，使受害民众迅速获得合理补偿。

监察委员林郁容、王丽珍、苏丽琼、萧自佑所调查的疫苗采购与整备案，调查结果22日在监察院社会福利及卫生环境委员会通过，报告指出卫福部应对于疫苗的整备与采购决策作业程序未臻周妥、相关法令欠完备，及资讯揭露不足等4点进行检讨改善。

调查意见提及，我国与国际间疫苗受害救济的审查制度相较，民众申请时无须付费及负举证责任，且由中央协助资料搜集，申请门槛较低，相对审理所需行政负担较重，但新冠疫苗多采用紧急授权方式上市，在安全性及有效性存有风险，民众于接种疫苗后发生不良反应，因有时序上关联，难免怀疑与接种疫苗有关。

调查报告表示，疾管署允应加速新冠疫苗预防接种受害救济审查进度，厘清个案伤病或死亡与施打疫苗关联性，使受害民众迅速获合理补偿，维持对接种疫苗的信心，以利防疫政策的推动。

报告指出，指挥中心依据ACIP专家会议结论，依职业、年龄、疾病等风险别排定优先顺序，但公布的相关会议记录，对疫苗接种政策的讨论，仅记录讨论后决议，民众难以了解接种顺序考量，引发疑虑，应予检讨以作为未来疫苗接种政策参考，同时也对部分县市对预约接种疫苗方式及场地动线规画不周，建议通盘检讨，以避免发生非高风险者未依接种顺位提早接种疫苗情事。