----
在脑海里将一副基因图修修改改大半个小时之后，卫小北左手伸出，一团肉丝喷出了出来，随后便在地面上结成了一个肉团。
对了，洛基指头释放出的辐射可能会造成影响，卫小北随即便将洛基指头给收回了储物戒指里，避免造成实验失败。
没多久，肉团便自行破裂开来，里面露出一个好似巨型鹅蛋的生物来，其直径也就只有巴掌大小，通体绿色。
此时这个圆蛋状生物其身体一层层向外铺开，就好似虫族的菌毯，不断朝着四周蔓延，而被其覆盖在其下的茧壳也被其快速吸收消化掉。
没一会儿，圆蛋状生物就变成了一张平铺在地上，面积超过上百平方的绿色毯子。
嗯，没有基因崩溃，这就是成功的第一步。
接下来就是等待了。
大约一个小时之后，在绿色毯子的中心处，凸起了一个圆团，大约指头大小，之后随着时间的推移不断变大。
卫小北上前将圆团取了下来，而将圆团剖开之后，里面则是白色的粉末，卫小北尝了尝，没错，是淀粉。
这次能够一次性成功，倒是卫小北所没有想到的。
虽说通过光合作用自行能够生产出淀粉的培育生物看上去似乎很无用，但在卫小北看来，却是一个历史性的突破。
可以这么说，有了这个成功的开端，自己可以培育出生产各种东西的生物来。
之后，卫小北则不断喷出肉丝，结成一个个肉团，这些肉团在裂开后，都是蛋状，然后自行铺开。占据了一块地盘，吸收阳光进行光合作用。
之后，它们结出的圆团，有葡萄糖。有果糖，有酒精等等，甚至于还有棉花之类的纤维素产物等等。
总之，在接下来的时间里，那些培育生物所生产的都是碳水化合物。
嗯。实际上这些碳水化合物对于生物来说，算是最容易形成的了。
譬如淀粉在水解之后就会变成葡萄糖等等。
在制造出数十种培育生物之后，卫小北感觉自己积累了不少经验，待到将这些培育生物回收转化为物质后，则在脑海里开始对基因图谱进行修改。
卫小北准备将这些培育生物的能力合并在一起，培育出一种能够生产多种碳水化合物的生物来。
现在看起来，卫小北是在做无用功，研究什么出产碳水化合物的生物，与曾万水索要的生产流水线，实验设备似乎没有什么关系。
但要知道。那些生产流水线，实验设备所生产出来的药物，其本质还是有机物，什么酶，什么胺，什么酮，都属于这一类产物，就算是一些无机物构成的药物，譬如秋水仙素之类的基因干扰诱导碱类药物都可以通过生物体来形成。
当然，想要生产一些比较高级的药物。就比较麻烦了。
基因图谱修改了两个多小时，方才进行新的培育实验。
整个实验过程就不用多说了，失败五十多次，期间培育出的生物。有基因崩溃者，有的基因没崩溃，但却不能够自由调整产物，等等一系列的失败。
还好，失败乃是成功之母，在多次失败之后。卫小北总算成功培育出了一头能够生产各类碳水化合物的生物来。
其主要形态依然是一张平铺开来的绿色毯子，不管是陆地，还是海面都能够平铺来开，只要有足够的阳光，其就能够源源不断生产出卫小北所需要的碳水化合物，甚至于改进一下都可以直接生产出大米，小麦等等农作物外形的粮食来。
好吧，实际上卫小北已经这样做了。
一张一千平方米的绿色毯子，在太阳下暴晒一个小时，产出两斤大米，话说这个效率不低了。
可问题是，卫小北抓起一把大米看了看，又塞了几粒在嘴巴里品尝了一下，忍不住摇了摇头。
首先就是造型虽说看上去与真正的大米有些相似，但口感就要差上一些了，一股子的淀粉味，这也是无奈的事情，这种大米并不是真正的大米种子，就是培育生物自行生成的一种碳水化合物的混合体罢了。
其内只有淀粉，糖分以及数种氨基酸，至于生产蛋白质这种高级货色的基因，卫小北还暂时还没能成功的改造到生物基因图谱里。
原因很简单，蛋白质的种类太多了，一旦添加错误的话，指不定就会生产一些具有毒性的蛋白质出来，那样的话，就悲催了。
大米品质劣等.......连现实里的很多大米都比不上。
卫小北最初还想着如果能够出产优质大米的话，那么其它的优质食材似乎也能够通过这种方式来生产，但现在看来，这种想法恐怕需要海量的时间去研究才行。
与其这样的话，还不如将自己的植物园搞好，却要比研究出产什么优质大米的培育生物简单得多。
不过话说回来，这种培育生物所生产出来的山寨大米，虽说口味不行，但也能够让人填饱肚子，如果真遇上粮食危机什么的，这玩意指不定还能够排上大用处。
想到这里，卫小北将这种定名为粮毯的培育生物的基因图谱彻底定型单独存放了起来。
如果以后用得上的话，再进行修改也不迟。
在培育出粮毯之后，卫小北的信心倒是变得十分充足。
接下来，他想要模仿霉菌形成青霉素的原理培育出一种能够生产青霉素的生物来。
如果成功的话，那么接下来的事情就比较好办。
但让卫小北没有想到的是，仅仅只是一个合成青霉素的基因图谱就让自己消耗了整整八个小时。
当然，这里面最主要的原因是在于，卫小北没有青霉素菌株的基因图谱，不得不想办法寻找了一些霉菌，让它们不断变异，选择里面能够产出青霉素的基因进行复制改进。
不过随着青霉素培育生物的成功，接下来，卫小北对于这类生物的基因修改培育工作就进入了快车道。
青霉素仅仅只是最基础的一种抗生素罢了，随后能够合成生产什么庆大霉素，各种头孢，链霉素，看阿霉素，氯霉素等等抗生素的培育生物一一被卫小北培育成功。
当然，此时的卫小北每培育一种生物之前，都需要将手机上的抗生素资料研究一番才行。
毕竟抗生素这玩意，虽说与生物学有些关系，但还是有些偏门了，还好，卫小北的医术已经达到深不可测，否则的话，光看那些医学术语，卫小北就得头痛无比。
在不知不觉之间，卫小北骇然发现，自己所研究出的抗生素培育生物已经超过了三百多种。
虽说在科学家们的努力下，抗生素数量已经达到了数千种之多，但这三百多种抗生素已经是现代医学的主流药物了。
可以这么说，就靠着这些培育生物，卫小北如果愿意的话，足以将全球的抗生素生意给抢到手。
原因很简单，虽说研究这些培育生物的基因图谱很辛苦，但只要研究成功了，那么生产这些抗生素几乎没有成本可言。
在这样的情况下，恐怕就算是世界上生产技术最为先进，成本控制最好的医药公司也会被卫小北给挤破产。
不过，话说回来，这对于卫小北似乎没有任何意义。
首先不提向全世界铺货的销售渠道，光是那些巨型药业公司的反扑，就会让卫家岛成为众人矢之的对象。
当然，最重要的一点就是太过于高调了，一旦引来注意，随便一查，任何人都会发现，卫家岛这么一个没有丝毫工业基础的地方怎么可能生产出那样多的抗生素来。
对于财富的秘密，总会有人喜欢挖掘的，而如此也会带来很多很多的麻烦。
不过对于卫小北而言，培育生物到了这一步，已经算是完工大半了。
卫小北所需要获得的就是将培育生物生产药物这个过程通过基因结构将框架给固定下来。
这些基因结构框架将会在培育生物体内形成产生药物原料的器官，对药物原料进行催化反应的器官，对药物原液进行萃取的器官，对最终药物的储备器官等等。
说白了，这个基因结构框架固定好之后，那么一头培育生物就成为了一条药物生产线。
而想要让其生产其它药物，只需要在其基因结构框架之外再制定一套基因结构框架即可。
当然，这个过程也比较复杂，需要大量的时间来反复试验，但较之从无到有的时候却要强上很多。
实际上，随着这个基因结构框架的定型，卫小北之后所培育的生物就拥有了无限的生产可能性。
这不仅仅局限于药剂，碳水化合物什么，如果将这种基因结构框架发展到极致，再提供足够的原料，或许宇宙飞船都能够生产出来。
好吧，这些事情，就不需要在小荒岛上慢慢的琢磨了，卫小北将一个脑海单独用来思考研究这些问题。
之后，卫小北又去了一趟大荒岛。
既然小荒岛都出现了火山岩人，那么大荒岛似乎也应该有些变化。(未完待续。)