创益携手Eisai 抢滩大中华区减重市场

创益生技表示，看好沛丽婷在大中华地区减重药品市场的发展潜力，运用丰富的减重药品专业与市场经验之优势，结合Eisai药品生产之专业，携手抢攻每年约数亿美元的商机。

创益生技将支付Eisai授权金与药证之里程碑，以取得中国大陆与港澳地区沛丽婷之专属开发与销售权利，后续创益生技将负责完成上市前相关临床试验、新药查验登记以及行销通路与策略合作伙伴之拓展；核准上市后，将由Eisai负责药品生产制造，创益生技则拥有药证与独家通路与销售权利。创益生技7月合并营收为3,381万9千元，较去年同期成长320.01％；累计今年1-7月合并营收为1.59亿元，营收持续维持成长，年增220.82％。

依据世界卫生组织（WHO）定义，成年人（18岁以上）之BMI在25-30kg/㎡为过重，30kg/㎡以上为肥胖。全球成年人体重调查报告指出，肥胖是罹患第二型糖尿病、心脏病等疾病高危险群，还会造成高昂的医疗成本支出，数据更显示，全球过重与肥胖人口成长近3倍，逾19亿成年人体重过重。

减重药品盐酸氯卡色林（Lorcaserin Hydrochloride，药名：沛丽婷BELVIQ）为人类血清素5-HT2C受体致效剂，能高度选择性的作用在5-HT2C受体，达到专一性减低食欲的效果。创益生技于2015年3月在台湾开始执行第三期衔接性临床试验收案，2017年1月临床试验完成解盲，主要疗效指标达到统计上显著意义且无东西方人种差异，7月通过台湾卫福部食药署查验审核，并于10月在台上市，为台湾自2001年后第一个被台湾卫生福利部核准的新成分减重药品。