复星医药“达希斐”获批 肉毒素价格战硝烟将起？

9月9日，复星医药（600196.SH）宣布子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下合称“复星医药”）注射用A型肉毒毒素（达希斐）已获药监局批准上市。

此次达希斐获批的适应症为用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。

为了达希斐的上市，复星医药等了5年多。

早在2018年12月，复星医药就从医美企业Revance处以8800万美元收购得到达希斐在国内的商业化权益。

相比于5年前国内只有保妥适和衡力两款肉毒毒素产品而言，达希斐要面临的市场竞争正在趋于激烈。

达希斐已经是国内第六款获批上市的肉毒毒素产品。

除了保妥适、衡力、达希斐外，目前国内市场还有吉适、乐提葆、思奥美3款肉毒毒素产品。

达希斐的主要优势在于长效机制。

公开数据显示，达希斐的中位持续时间为6个月，一些患者甚至在9个月时仍然维持改善效果。但同类产品保妥适的维持时间在3-6个月。

从主要成分来看，这6款肉毒毒素产品的主要成分均是A型肉毒毒素，差异性有限。

“因为都是A型肉毒，打完以后都会产生抗体反应。所以可能就是要么加大剂量或者用其他公司的产品，但又很快会耐药。所以可能之后上市还要是比渠道和口碑。”一位医美行业人士向信风（ID:TradeWind01）表示。

国内其他企业也在摩肩擦掌。

目前爱美客（300896.SZ）的注射用A型肉毒毒素，正处于上市申报阶段。

华东医药（000963.SZ）的布局更多。其不仅在2023年10月通过子公司华东医药医美投资（香港）有限公司以0.13亿美元首付款以及最高不超过0.17亿美元里程碑付款的代价，引进韩国公司ATGC Co., Ltd.旗下的A型肉毒杆菌毒素的注射液“ATGC-110”，同时还引进重庆誉颜制药有限公司的注射用重组A型肉毒毒素YY001，二者均处于3期临床试验。

这或许都进一步加剧了肉毒素的竞争。

信风（ID:TradeWind01）注意到，海外市场方面，Revance称为达希斐制定了有竞争力的价格策略。

Revance自2023年9月1日起实施新价格政策后，达希斐当年第四季度的收入环比增长了9%，同期销量环比增长了22%。

Revance并未公开披露具体降价比例，不过其表示“有竞争力的价格将使医生更容易推荐改用Daxxify（达希斐），并让患者更容易尝试。”

这一价格战的硝烟是否会延续至国内市场，仍待观察。

信风（ID:TradeWind01）向复星医药询问达希斐的定价情况，但截至发稿前并未得到回复。