国产疫苗搞双标？黄𬀩瀚曝陈时中没说的事

卫福部食药署昨宣布，已经完成4批高端疫苗的检验，并核发封缄证明书，允许开放施打，图为疫苗施打图，仅为示意图。（中时资料照）

卫福部食药署昨宣布，已经完成4批高端疫苗的检验，并核发封缄证明书，允许开放施打，引发外界热议，卫福部长陈时中为此给出解释，表示若等EUA查验登记过才量产，时间须等三四个月或半年不等，等于失去公卫紧急效益，对于陈的说法，资深媒体人黄𬀩瀚认为没错，但陈没解释的是，审查速度，采「国际标」，但审查严格度，怎就成「台湾标」？难道疫苗也搞双标？

黄𬀩瀚今（3日）在脸书指出，5月总统蔡英文就宣布7月施打；6月10日才开解盲（二期期中），5月底就已经先签约下订；7月18号才刚通过EUA，怎么8月2日，已经完成封缄？不是说封缄需要30天吗？难道EUA还没通过，就已经量产，开始封缄检查？黄𬀩瀚称，以上所述，全非虚构，陈时中认证，真的是还没EUA（紧急授权），就已经开始「量产」、「送验」、「封缄」，陈时中还补充说明，EUA就是这样，要抢快，不然有什么意义？

对于陈时中部长的说明，黄𬀩瀚认为，其实没错，去年底国际大厂「辉瑞BNT」、「Moderna」，也都是在取得EUA之前，就开始生产，所以所谓「高端神速」，这个速度，采用的，算是「国际标」。

然而，黄𬀩瀚指出，陈时中没有跟台湾人民解释的是，审查速度，采「国际标」，但审查严格度，怎么就变成「台湾标」？各大疫苗，通通都有3万人以上的「随机、双盲、临床试验」，高端没有，怎么就不要求了？黄批，审速，国际标；严谨，台湾标，疫苗，也搞双标？