核医药厂吉晟 拚明年登录兴柜

吉晟GMP制药设备引进最先进生产数据管理系统，预计今年底前完成软硬体升级。图／吉晟生技提供

核医药品专业厂－吉晟生技5月5日完成公开发行前第二次现金增资募资计划，由于原股东踊跃认股缴款，压缩部分对投资核医药品有兴趣的特定投资人的认股额度；此次现增资金到位后，吉晟将大步迈向2024年第二季公开发行，第三季登录兴柜目标。

2022年是全球核医药品转折的一年，去年3月美国FDA核准诺华公司Pluvicto适用于对去势疗法有抗性的移转摄护腺癌，这是继2018年FDA核准相同核种Lu 177（镏177）的Lutathera及2013年FDA核准拜耳公司Xofigo（镭223）之后的第三个明星级放射性（核医）药品；显示放射性药品已经从传统的造影及诊断用途拓展至疾病治疗，放射性药品占整体药品比重及金额，皆有持续增加的趋势。

2022年也是吉晟生技转机的一年；吉晟生技总经理林亮光指出，去年吉晟生技面对国内核医药品法规环境改变，董事会引进新投资人，在新经营团队主导下，大幅度充实营运资金，弭平累亏，提升净值，整体财务体质明显改善。营运绩效上，去年吉晟全年营收成长逾40％，达成董事会设定的年度营运目标，全年更已达损益两平目标。今年吉晟将力拚2024年第二季申请公开发行，第三季申请登录兴柜挂牌交易目标。

林亮光表示，今年吉晟将延续去年以来进行的GMP厂房修缮、建置供应全厂的发电系统、扩充产能及优化产线、改善人员辐射防护、改善辐射及空浮监测系统、导入最新的GMP资讯管理系统、大幅度扩编生产及运送人员等工作；目前吉晟员工已扩充至43人，较去年初倍增，公开发行所需的稽核与财务人力亦全部到位。

第一季吉晟的营运表现不俗，营收仍缴出优于预期的成绩单，获利达成全年目标30％。

今年吉晟将继续强化与国内外核医药厂的合作，力求整合供应链满足国内医疗院所需求，也提供拥有回旋加速器医疗院所备援服务；在产能与供应链管理上，吉晟致力于正子药品的覆盖率能到达目前本岛唯一缺口－台东县，弥补偏远地区医疗量能缺口，达成「2023年核医医师可靠的好伙伴」目标，与国内核医药厂合作，除了在产能互相支援以外，亦寻求各种核医新药生产制造与运送供应的合作。

林亮光说，在董事会支持下，第二季吉晟生技将展开厂办分离及新厂建置计划，整合合作伙伴，深化服务专科医师与病人，力求核医药品更加普及且便于使用，同时持续研发核医新药并逐一上市。