力抗Delta变种病毒 美大厂推变异株检测产品

力抗Delta变种病毒 美大厂推变异株检测产品。(示意图/Shutterstock)

自美国疾病控制和预防中心 (CDC) 在7月下旬推估Delta为国内主要变异株以来，Delta确诊病例仍持续飙升。

根据CDC最新资料，七天平均感染人数每日超过114000人，比前一周增加了近20%。而且，与冠状病毒早期变异株相比，新型的、更具传染性的变种对年轻人的风险更高，CDC报告说，在过去一个月里，17岁及更年轻者入院人数增加了22%。

虽然有不少预测说，测检测需求在今年会随着疫苗覆盖率更高而降低，但为了对抗严峻疫情，诊断测试开发商仍加快脚步、开发能验出Delta和其他变种病毒的检测，这些变异被CDC视为 「值得关注的变种」。

这些检测开发公司就包括赛默飞世尔 (Thermo Fisher Scientific)，该公司本周获FDA紧急使用授权，将主推其TaqPath分子检测的新版本，可验出Delta和其他变异株。

需凭处方签取得的TaqPath试剂组最初是在2020年3月时通过核可上市。约一年半后，新版TaqPath在8个新冠病毒相关基因增加变位点，涵盖3个区域出现的变异。赛默飞世尔表示，对同一区域的多个基因测试将能检测出现在已发现或未来可能出现的COVID变种。

赛默飞世尔提供两种版本的TaqPath试剂组。第一种称为RNase P检测组合，采用标准的PCR流程，使用鼻腔和鼻咽拭子采检有症状和无症状者，大约3小时内可得知检测结果。

另一种被称为快速PCR检测组合，跳过RNA采检过程，主要是检测有症状感染者的唾液样本，在2小时内可得到结果。

在赛默飞世尔获紧急授权使用不久前，罗氏 (Roche) 才获FDA许可使用其定点照护 (point-of-care) 分子检测，仅需20分钟即可得知结果，罗氏表示该公司的检测 「可验出SARS-CoV-2诸多变异株。」

上周，总部位于加州的DiaCarta公司的QuantiVirus检测才获得欧洲CE认证，该产品可以辨识和区分冠状病毒所有的已知变种，包括Delta和新出现的Delta-plus变异。

同时，诊断巨头亚培在8月10日的一份声明中指出，旗下获紧急授权的COVID检测已经具备检测出该病毒多种变异的能力。由于雅培的BinaxNOW和其他试剂并非去分析会突变的棘蛋白，因此检测可达一致的准确度。