亚诺法推中和性抗体检测平台 测变种病毒

亚诺法（23）日宣布，针对COVID19病毒及其英国 B1.1.7与南非B1.351变种病毒，推出的后疫苗时代假病毒中和性抗体检测平台，抢攻防疫商机。

亚洲诺法表示，Moderna、BioNtech和Astrazeneca在内的数家公司已获得美国FDA EUA批准疫苗紧急使用权。人群接种疫苗后的免疫反应，特别是中和性抗体效价，已成为检测与监控疫苗保护力的重要指标。

假病毒检测平台在实验安全性和检验灵活度方面上均有长期的优良评价，是用于检测不同于一般IgM IgG抗体之中和性抗体效价，以取代活病毒检测平台的最佳替代方法。后疫苗时代中和性抗体检测平台的市场不容小觑。

亚诺法中和性抗体检测平台是整合慢病毒假型载体（lentiviral pseudotyped vector）结合萤光素●报导基因，与ACE2转染239T细胞株的组合。此平台是检测中和性抗体效价方式的金标准，泛用于各类型疫苗产制方式注射后的中和性抗体检测，包含mRNA、病毒载体、蛋白质与胜●疫苗。

亚诺法表示，现今世界各国均在部署与大规模实施疫苗接种计划；并有其他数种疫苗正等待批准。同时，对抗变种病毒的疫苗仍处于早期临床试验阶段，这将持续推动后疫苗时代中和性抗体检测的市场。