亚诺法COVID-19人类化中和性抗体可抵御英国与南非变种病毒

亚诺法宣布，亚诺法COVID-19人类化中和性抗体7F7于假病毒中和性试验（pseudovirus neutralization assay）中可有效抵御英国（B.1.1.7）与南非（B.1.351）变种病毒。当前FDA EUA许可的治疗性单株抗体（Eli Lilly与Regeneron）和国际大厂对南非B.1.351变种病毒保护效价不足的事实下，市场迫切需要针对南非B.1.351和巴西P.1变种病毒有效的治疗方式。

近期另一个新起的巴西P.1变种病毒与南非B.1.351变种病毒具有相似的突变特征，使现今疫情演变更加复杂。亚诺法COVID-19人类化中和性抗体7F7于假病毒中和性试验检测结果，英国B.1.1.7变种病毒IC50：1ng / ml，与南非B.1.351变种病毒IC50：8ng / ml的高中和性效价，是为优异高效能单株抗体。

亚诺法表示，正如近期何大一博士于Nature发表论文显示，假病毒中和性试验中具有IC50个位数效价的中和性抗体非常罕见，甚至能有效针对所有COVID-19变种病毒的抗体都十分稀少。亚诺法将利用7F7抗体高效能优势，采取两阶段策略进一步开发7F7抗体并将其商业化。

首先，亚诺法积极投入开发针对COVID-19及其变种病毒的鼻腔喷雾剂。利用7F7抗体与S棘糖蛋白（Spike protein）高效结合的特性，亚诺法具有独特的优势可将这段与7F7抗体结合的特定胜肽序列运用于针对所有COVID-19变种病毒的胜肽抑制剂。在鼻腔喷雾剂的调制与制造程序中，由于胜肽的稳定性和易于保存的特点，胜肽会较抗体更容易开发。

其次，在开发时间的竞赛中，亚诺法正在与数家具有完善技术与量产能力的生物技术和制药公司接洽，以加速透过肠胃外与静脉注射给药途径的7F7抗体新药开发。