创源推双病毒风险检测

冬季双病毒感染风险倍增，加上流感疫苗不良反应恐慌，防疫如临大敌！创源生技整合基因医学与生物资讯，于1月疫情爆发后，立即全神贯注于扩展呼吸道病毒感染检测研究范畴，终于在12月推出「流感疫苗不良反应与抗体效力」、「冠状病毒风险」、「流感风险」、「流感严重度」及「普通感冒严重度」等五大检测。同时，跟进国家精准医疗计划发展，将一口气扩增近50项药物安全检测项目，纳入国人常见药物过敏基因分析，帮助民众透过「预知因－全方位基因检测」了解疾病预防与用药治疗风险。创源推动「流感疫苗不良反应与抗体效力」检测，致力帮助国人了解自身疫苗保护状况。

耳鼻喉科医师柯仁弘表示，流感疫苗出现不良反应的情形与基因有关，当基因型态不同时，有些人会产生轻微发烧，有些人则不会，但两者皆为正常免疫反应。若能透过预知因事先检测，医护人员便能依据检测结果，特别对不同基因型态的人，投以更多关注与追踪。预知因也纳入容易造成重症和大流行的「流感风险」与「冠状病毒风险」，采其病毒株高度相关的基因位点进行分析，检测先天体质是否容易受到病毒感染，同时藉「流感严重度」分析患者是否容易引发肺炎等并发症，研究指出，若同时罹患流感和新冠病毒，可能因双重感染交互作用下大幅增加死亡风险。此外，创源因应国内0-6岁幼童感染呼吸道融合病毒（RSV）创两年新高，特别纳入「普通感冒严重度」检测，针对呼吸道融合病毒和鼻病毒，判读感染后引发气喘或细支气管炎的风险。

随着精准医疗计划项目扩充，创源新增检测内容也涵盖近50项常见药物代谢及过敏基因分析，尤其包括药害救济前三名及第七名药品项目，如广泛用于舒缓头痛、经痛的止痛药，主要成分都含有布洛芬（ibuprofen），若带有对布洛芬过敏特殊基因型的人，在使用这类药物后，可能出现皮肤痒、眼睛红肿、呼吸困难等症状，若民众能于服药前了解自身用药风险，就能预防药害发生。随着「生技医药产业发展条例」增修，创源生技快速布局精准健康、数位医疗两大领域，包含整合过去累积的临床医病数据分析、运用生医资讯导入AI研发技术，以及扩展新策略伙伴，跨产业打造精准健康新商业模式等，以适应大环境变化和疾病威胁。