美时去年获利翻倍 EPS 11.59元 每股配发3.46元现金股利

连续三年呈现两位数高成长的美时，去年来自高毛利的外销癌症用药、以及亚洲区品牌药的贡献，创造稳定的现金流，税前息前现金净流入约44.52亿元。税前息前营业利益对净负债（LTM EBITDA）比率，从2021年的1.49倍，大幅降至2022年的1.28倍。整体毛利率达到53％、营益28％，年增率分别提升8个及10个百分点。

美时在台湾、韩国和泰国均设定了重点治疗领域，例如台湾的骨质疏松症、肺癌、帕金森氏症、戒瘾药品及药局通路；韩国的减重、帕金森氏症、肾脏病以及泰国的骨质疏松症等科别。为加速美时的转型，2022公司收购了多个品牌，例如CialisR和Alimta。得力于策略转型成功，美时的亚洲市场营收与去年相比成长了5.6％

重磅产品血癌药Lenalidomide，已顺利在美国、欧洲及巴西等地上市，拉丁美洲也完成前列腺癌症用药Enzalutamide上市。

美时表示，去年研发团队完成了6份药证申请，完成了有史以来第一份（NCE-1）/（FTF）的提交，在美国获得了Midostaurin（RydaptR的学名药）简易新药上市程序（ANDA）核准；另外，还获得了Nintedanib（OfevR的学名药）美国FDA的暂时审查核可。

目前，美时总共有37项分别处于不同的阶段的研发项目、透过与全球伙伴的合作获得19种学名药和3种505b（2）产品授权，为不同的产品组合持续注入新血；并在全球提交了75件申请、获得全球72个市场的药证核可。

美时表示，2022年共完成20个对外授权签署，目前授权合约已覆盖超过全球160多个市场，将在2023年持续扩张版图。