莫德纳保护力随时间渐减 秋冬突破性感染恐大增

莫德纳已于本月1日向美国食品暨药物管理局（FDA）提出申请，寻求授权施打追加剂。(图/路透社)

美国药厂莫德纳（Moderna）今天表示，针对莫德纳COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗所做最新大型试验结果显示，疫苗保护力会随时间减弱，这为追加施打第3剂提供了支持。

莫德纳总裁霍奇（Stephen Hoge）与投资人举行电话会议时说：「这只是预估，但我们确实相信到了秋冬季节，疫苗接种者的保护力将下滑，预计会增加至少60万例突破性感染。」

霍奇没有预估会有多少重症病例，但表示有些病患可能需要住院治疗。

这项结果与最近几项研究数据形成鲜明对比，其他研究结果显示莫德纳疫苗保护力的持续时间，比辉瑞&BNT（Pfizer-BioNTech）的COVID-19疫苗来得长。

专家表示，这种差异可能是因为莫德纳疫苗的信使核糖核酸（messenger RNA，简称mRNA）剂量较高，且第1剂和第2剂注射间隔时间略长一些。

莫德纳试验分析指出，7月至8月的研究数据显示，与大约8个月前接种疫苗的人相比，约13个月前接种疫苗者突破性感染的机率更高，显示较早接种疫苗的人保护力已开始下降。莫德纳这项研究尚未经过同侪审查。

莫德纳已于本月1日向美国食品暨药物管理局（FDA）提出申请，寻求授权施打追加剂。

霍奇说，有关施打追加剂的研究数据显示，施打第3剂疫苗可提高中和抗体水准，甚至能高过第2剂接种后的水准。

他说：「我们相信这将减少COVID-19病例。」「我们也认为，在我们试图终结疫情的同时，第3剂（莫德纳）mRNA-1273疫苗有机会在明年大多数时间里显著延长免疫力。」

辉瑞药厂也说，由于疫苗效力会随时间推移而减弱，美国监管机构应批准在接种第2剂辉瑞疫苗6个月后追打第3剂。

辉瑞表示，其临床试验数据显示，施打第2剂辉瑞疫苗后，保护力每两个月下降约6%，而在较早接种疫苗的人群中，突破性感染发生率更高。辉瑞还说，以色列和美国的真实世界数据显示，辉瑞/BNT疫苗的效力正在下滑。