人福医药：司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书

人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。经审查，2024年8月8日受理的司美格鲁肽注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展2型糖尿病适应症的临床试验。