丽珠集团:司美格鲁肽注射液获批开展体重管理适应症临床试验
新京报贝壳财经讯 2月5日,丽珠集团公告,控股附属公司新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。
编辑 王进雨
相关资讯
- ▣ 爱美客:子公司司美格鲁肽注射液获批开展临床试验
- ▣ 华润双鹤:司美格鲁肽注射液获批临床试验
- ▣ 人福医药:司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 爱美客(300896.SZ):司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 普洛药业:控股子公司司美格鲁肽注射液获临床试验批准,用于体重管理和成人2型糖尿病
- ▣ 健康元子公司丽珠集团司美格鲁肽注射液注册上市许可申请获受理
- ▣ 华东医药司美格鲁肽临床试验获批
- ▣ 安科生物AFN0328注射液新增适应症临床试验获批
- ▣ 医药早参丨华润双鹤司美格鲁肽注射液获批临床
- ▣ 华东医药“减肥药”迎新进展 司美格鲁肽注射液临床申请获批
- ▣ 诺和诺德用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液在中国获批
- ▣ 石药集团(01093):SYH2062注射液获临床试验批准
- ▣ 爱美客:子公司获批开展重组人透明质酸酶注射液临床试验
- ▣ 博瑞医药(688166.SH):BGM0504注射液降糖适应症获得Ⅲ期临床试验伦理批件
- ▣ 新诺威:控股子公司SYS6026注射液获批开展临床试验
- ▣ 安科生物(300009.SZ):AFN0328注射液新增适应症获得药物临床试验批准
- ▣ 恒瑞医药:子公司HRS-6768注射液获临床试验批准,将开展晚期实体瘤试验
- ▣ 智翔金泰:公司GR1802注射液过敏性鼻炎适应症获药物临床试验批准通知书
- ▣ 众生药业:控股子公司创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验申请获受理
- ▣ 宜昌人福药业枸橼酸舒芬太尼注射液新增适应症获批临床试验
- ▣ 康缘药业KYS202003A注射液临床试验获批
- ▣ 丽珠集团注射用醋酸曲普瑞林微球新适应症获批
- ▣ 通化东宝利拉鲁肽注射液获批上市,适应症为2型糖尿病
- ▣ 众生药业:控股子公司一类创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验注册申请获得受理
- ▣ 司美格鲁肽生物类似药减重适应症临床研究将有指导原则
- ▣ 恒瑞医药:子公司获批开展多款注射液临床试验 聚焦晚期实体瘤治疗
- ▣ 博瑞医药:BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验达成预期目标
- ▣ 恒瑞医药:SHR-1819注射液获临床试验批准
- ▣ 康缘药业:KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准