众生药业：控股子公司创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验申请获受理

众生药业公告：公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药RAY1225注射液新增适应症“代谢相关脂肪性肝炎（MASH）”的临床试验注册申请已获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。该药物的研发针对MASH患者庞大的市场需求，目前尚无有效治疗药物上市。RAY1225通过选择性结合并激活GIP和GLP-1受体，具有改善肝脏脂肪变性及控制血糖的潜力。尽管此次受理对公司短期财务状况和经营业绩不构成重大影响，但临床试验的批准及后续进展仍需关注。