万邦德:子公司WP107药品临床试验申请获FDA受理
新京报贝壳财经讯 万邦德(002082)12月15日晚间公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的书面回复,公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
相关资讯
- ▣ 万邦德:石杉碱甲注射液临床试验申请获FDA受理
- ▣ 有望填补全球新生儿HIE治疗领域空白 万邦德子公司WP103临床试验申请获FDA受理
- ▣ 科伦药业控股子公司药品临床试验申请获批
- ▣ 浙江时迈药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 广东合源生物医药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 上海医药:I048临床试验申请获得受理
- ▣ 复星医药:控股子公司多款药品开展临床试验申请获批
- ▣ 科伦药业:子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
- ▣ 上海医药(601607.SH):I048临床试验申请获受理
- ▣ 先声药业:SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 贝达药业:BPI-452080片药物临床试验申请获受理
- ▣ 江苏诺和必拓新药研发有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 上海康抗生物技术有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 博致生物科技(上海)有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 烟台派诺生物技术有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 成都康华生物制品股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 汇宇制药注射用HY07121临床试验申请获受理
- ▣ 上海医药(02607.HK):I048临床试验申请获得受理
- ▣ 上海医药(601607.SH):I048临床试验申请获得受理
- ▣ 复星雅立峰(大连)生物制药有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 科伦药业最新公告:子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
- ▣ 众生药业:控股子公司创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验申请获受理
- ▣ 华辉安健(北京)生物科技有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 华东医药:HDM1005注射液临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 君实生物JS125临床试验申请获受理
- ▣ 贝达药业(300558.SZ):BPI-452080片药物临床试验申请获得受理
- ▣ 长圣新药向美FDA申请二期a临床试验