科伦药业最新公告:子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
科伦药业公告,公司控股子公司科伦博泰开发的创新药物SKB501的临床试验申请已获国家药品监督管理局批准。SKB501是一款利用OptiDCTM平台技术研发的新型ADC药物,具有自主知识产权,拟用于治疗晚期实体瘤。
以上内容为证券之星据公开信息整理,由智能算法生成,不构成投资建议。
相关资讯
- ▣ 科伦药业:子公司SKB501新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
- ▣ 科伦药业:子公司创新药物注射用SKB518新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
- ▣ 科伦药业子公司SKB501新药获临床试验批准
- ▣ 科伦博泰生物-B(06990):SKB571新药临床试验申请获国家药品监督管理局批准
- ▣ 科伦药业控股子公司药品临床试验申请获批
- ▣ 先声药业:SIM0500新药临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 复宏汉霖(02696.HK):小分子创新药HLX99的临床试验申请获美国食品药品管理局(FDA)批准
- ▣ 康弘药业最新公告:公司收到药物临床试验批准通知书
- ▣ 我武生物最新公告:公司“屋尘螨膜剂”药物临床试验申请获得批准
- ▣ 复星医药:控股子公司多款药品开展临床试验申请获批
- ▣ 万邦德:子公司WP107药品临床试验申请获FDA受理
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液获FDA临床试验批准
- ▣ 盟科药业:MRX-5临床试验申请获批
- ▣ 浙江时迈药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 众生药业:控股子公司创新药RAY1225注射液新增适应症临床试验申请获受理
- ▣ 盈科瑞(天津)创新医药研究有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 康泰生物最新公告:全资子公司两种疫苗获药物临床试验批准
- ▣ 一品红:全资子公司一类创新药APH01727片获临床试验批准
- ▣ 先声药业(02096.HK)SIM0505获国家药监局签发药物临床试验批准通知书
- ▣ 东诚药业:下属公司68Ga-LNC1007注射液药品临床试验获美国FDA批准
- ▣ 安徽康正康元药业有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 科伦药业:子公司核心产品芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准上市
- ▣ 万邦德:子公司WP107药品获得美国FDA新药临床试验许可
- ▣ 歌礼制药-B:新冠口服候选药物蛋白酶抑制剂ASC11新药临床试验申请已获国家药监局受理
- ▣ 江苏诺和必拓新药研发有限公司药品申请临床试验默示许可获受理
- ▣ 以岭药业化药创新药G201-Na胶囊药物临床试验申请获得受理
- ▣ 科伦药业:子公司核心产品博度曲妥珠单抗新药申请获受理
- ▣ 科伦药业:芦曲泊帕片获国家药监局药品注册批准
- 国药新冠特效药 获准临床试验