恒瑞医药：子公司HRS-6768注射液获临床试验批准，将开展晚期实体瘤试验

恒瑞医药公告：近日，恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-6768注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展晚期实体瘤的临床试验。HRS-6768注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，国内外尚无同品种获批上市。该项目累计研发费用约1,889万元。公司提醒投资者，药物上市需经过临床试验及国家药监局审评、审批，研发及上市过程存在不确定性，投资需谨慎。