百利天恒注射用BL-M14D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤I期临床试验获批

北京商报讯（记者 丁宁）7月11日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药BL-M14D1（ADC）的药物临床试验获得批准。

公告显示，BL-M14D1是与BL-B01D1出自同一小分子技术平台、与BL-B01D1共享同一“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。