汇宇制药:注射用HY07121 I期临床试验首例受试者给药
汇宇制药(688553)10月24日晚间公告,公司全资子公司汇宇海玥首个自主研发的1类生物创新药注射用HY07121正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。
相关资讯
- ▣ 汇宇制药注射用HY07121临床试验申请获受理
- ▣ 甘李药业GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 甘李药业(603087.SH):GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 通化东宝:注射用THDBH120减重适应症Ib期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 甘李药业GZR18中国Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 逸达MMP-12抑制剂FP-020一期临床试验 首位受试者给药
- ▣ 创新药最新进展,HY-0007项目完成I期临床试验首例受试者入组!
- ▣ 众生药业:子公司RAY1225注射液用于超重/肥胖患者II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 普利制药:注射用PLAT001获得临床试验批准
- ▣ 汇宇制药:HY-2003临床试验申请获批
- ▣ 汇宇制药:获得《药物临床试验批准通知书》
- ▣ 兴齐眼药:SQ-22031滴眼液Ⅰ期临床试验首例受试者入组
- ▣ 泽璟制药:注射用ZG005与ZGGS18联合用药获临床试验批准
- ▣ 科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液III期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 贝达药业获批注射用MCLA-129临床试验
- ▣ 人福医药:注射用RFUS-250获临床试验批准
- ▣ 泽璟制药:注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用药获临床试验批准
- ▣ 翰森制药:注射用Hs-20110获准开展用于晚期实体瘤的临床试验
- ▣ 海思科:创新药注射用HSK36273获临床试验批准
- ▣ 众生药业:昂拉地韦颗粒Ⅱ期临床试验完成首例参与者入组和给药
- ▣ 康缘药业KYS202003A注射液临床试验获批
- 68岁重症患首位受药!「瑞德西韦」大陆临床试验启动…首批761例患者试用
- ▣ 港股异动 | 诺诚健华(09969)涨近4% ICP-332治疗特应性皮炎III期注册临床试验完成首例受试者给药
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂质体药物临床试验获批
- ▣ 新华制药:OAB-14干混悬剂完成I期临床试验研究
- ▣ 恒瑞医药:SHR-1819注射液获临床试验批准
- ▣ 石药集团(01093):SYH2062注射液获临床试验批准