百利天恒注射用BL-M17D1(ADC)项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准
北京商报讯(记者 丁宁)6月21日晚间,百利天恒(688506)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M17D1(ADC)的药物临床试验获得批准。
公告显示,百利天恒BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的"连接子+毒素"平台的ADC药物,其适应症为晚期实体瘤。
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