艾力斯：自主研发的注射用AST2169脂质体获得药物临床试验批准
金融界3月13日消息，艾力斯近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究获得药物临床试验批准。AST2169是公司自主研发的具有全球知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂，目前全球范围内尚无KRAS G12D抑制剂获批上市。
本文源自金融界AI电报
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