博瑞医药:BGM0504注射液获Ⅲ期临床试验伦理批件,展现治疗2型糖尿病潜力
博瑞医药公告,旗下全资子公司博瑞新创生物医药科技(无锡)有限公司自主研发的BGM0504注射液降糖适应症已获得Ⅲ期临床试验伦理批件。该药物为GLP-1和GIP受体双重激动剂,尚未上市,展现出治疗2型糖尿病及其他代谢疾病的潜力。BGM0504注射液的Ⅱ期临床试验结果显示其在降糖效果上优于安慰剂组,并与阳性对照药物司美格鲁肽注射液具有良好可比性。公司将与北京大学人民医院等机构合作开展相关Ⅲ期临床研究。公告提醒投资者,药品研发存在周期长、风险大等不确定性。
相关资讯
- ▣ 博瑞医药(688166.SH):BGM0504注射液降糖适应症获得Ⅲ期临床试验伦理批件
- ▣ 博瑞医药:BGM0504注射液减重适应症Ⅱ期临床试验达成预期目标
- ▣ 恒瑞医药:SHR-1819注射液获临床试验批准
- ▣ 恒瑞医药:子公司获批HRS-9563注射液临床试验用于高血压治疗
- ▣ 乐普医疗MWN105、MWN109注射液获药物临床试验批准
- ▣ 苑东生物:优格列汀片单药治疗2型糖尿病的Ⅲ期临床试验达成预期目标
- ▣ 恒瑞医药:HRS-9563注射液获药物临床试验批准通知书
- ▣ 百奥泰:BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获药物临床试验批准
- ▣ 恒瑞医药(600276.SH)子公司HRS-7249注射液获准开展治疗高脂血症的临床试验
- ▣ 康缘药业KYS202003A注射液临床试验获批
- ▣ 恒瑞医药:阿得贝利单抗注射液等4款药物临床试验获批准
- ▣ 众生药业:RAY1225注射液用于2型糖尿病及超重/肥胖治疗,目前两项II期临床研究正在开展中
- ▣ 百奥泰(688177.SH):BAT7104注射液联合BAT4706注射液治疗晚期恶性肿瘤获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 华东医药:HDM1005注射液临床试验申请获美国FDA批准
- ▣ 华东医药HDM1005注射液获美国FDA新药临床试验批准通知
- ▣ 上海莱士:SR604注射液药物临床试验获批准
- ▣ 众生药业:子公司一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验完成首例受试者入组
- ▣ 恒瑞医药:子公司收到SHR-1905注射液临床试验批准通知书
- ▣ 苑东生物(688513.SH):优格列汀片单药治疗2型糖尿病III期临床试验达到预期目标
- ▣ 众生药业:RAY1225注射液Ⅱ期临床试验展现积极疗效和良好安全性
- ▣ 人福医药:注射用RFUS-250获临床试验批准
- ▣ 康缘药业:KYS202004A注射液获得美国FDA临床试验批准
- ▣ 人福医药:司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准通知书
- ▣ 阳光诺和:STC008注射液获药物临床试验批准通知书
- ▣ 热景生物:创新药SGC001注射液临床试验申请获批准
- ▣ 新诺威:控股子公司SYS6026注射液获批开展临床试验
- ▣ 艾力斯:注射用AST2169脂质体药物临床试验获批
- ▣ 百利天恒:GNC-077多特异性抗体注射液项目治疗晚期实体瘤I期临床试验获批
- ▣ 贝达药业获批注射用MCLA-129临床试验