《生医股》美时业绩亮眼Q3每股盈余5.98元 10月营收跳增

美时总经理Petar Vazharov表示，第3季的营运成果，不仅展现出显著的获利增长，也取得了多项重大的策略性进展。接续并购梯瓦制药的泰国子公司后，我们也签署了Alpha Choay在越南和柬埔寨的并购协议，这些并购是我们扩展东南亚版图的重要基础，强化了我们在该区域的市场布局和能力。公司第3季在东南亚的收入年增了近75%，奠定了该区域成为下一个主要成长引擎。

美时表示，第3季营收、毛利率及净利皆创下公司历史上单季次高纪录，其中毛利率提升至63%，季增2个百分点，年增5个百分点。主要为高毛利产品如Lenalidomide销售的增加以及低毛利产品如Buprenorphine/Naloxone销售的减少。营业费用受到减损和薪资变动的影响，季减3%、年增3%，营业外费用总计新台币2.14亿元，主要为财务费用及汇兑损失，对EPS影响约为新台币0.8元。

美时10月的出口业务大幅增长，年增超过300%，主要受益于Lenalidomide在美国市场的强劲成长。亚洲地区的营收则较去年同期增长了18%，因泰国和韩国业务的强劲表现。泰国的成长来源于骨质疏松症药物Aclasta和呼吸系统药物Inhalex Forte的需求，而韩国的表现则由体重管理药物Qsymia和避孕药Mercilon的销售所推动。

2024年，美时旗下除了核心产品Lenalidomide外，小细胞肺癌(SCLC)新药Zepzelca(lurbinectedin)年初至今的年增率达到200%。美时于2021年对西班牙PharmaMar S.A.公司授权Zepzelca在台湾的商业权利，并于2023年在台湾上市。

Zepzelca目前的适应症为「适用于使用含铂化疗期间或之后病程恶化之转移性小细胞肺癌成人病人的治疗」。根据使用剂量，每个疗程费用约为新台币8至16万元。迄今为止，台湾已有约220位SCLC患者接受了Zepzelca的治疗。