医疗健康行业周报 | 「赛福基因」获亿元C轮融资；「心永科技」获数千万元A轮融资

近年来，医疗健康产业创新不断涌现，并发展成为最活跃的行业之一，36氪见证和陪伴着这一领域创新企业的成长，并为行业带来专业的声音。

为此，36氪推出了“医疗健康行业周报”这一栏目，接下来将定期发布，为读者提供资本、政策、财务、新产品等多角度的行业资讯。

5月31日医疗健康行业周报请查收。本次周报收录了本周医疗健康领域的融资新闻。

融资投资

赛福基因（全称：赛福解码（北京）基因科技有限公司）近日完成亿元人民币C轮融资，由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。本轮融资主要用于推动医院LDT（laboratory developed tests）实验室共建；加快遗传病、罕见病综合解决方案在医疗机构的落地；加速出生缺陷三级防控产品研发与注册等。

赛福基因成立于2015年10月，通过基因大数据AI解析等，为遗传病患者提供精准医疗服务，36氪曾进行过持续的跟踪报道。自2018年将平台产品从临床端推进至商业落地阶段，如今赛福基因在遗传病辅助诊断、出生缺陷三级防控、生殖系统不孕不育诊断领域获得临床认可，和400多家三甲医院建立合作，业务覆盖90%的儿童医院及妇产医院。据了解，赛福基因2022年销售收入接近亿元量级。

聚焦遗传/罕见病精准防治，「赛福基因」获亿元C轮融资 | 36氪首发

医疗级传感器、连续血压监测技术提供商「心永科技」近日完成数千万元人民币A轮融资，由兴富资本领投，老股东峰瑞资本跟投，本轮融资主要用于传感器底层技术升级、血流动力学模型算法优化、第三代连续血压监测产品量产等。

心永科技成立于2020年，联合创始人李毅彬毕业于清华大学微电子系，在血压监测方面已深耕10余年；联合创始人魏耀广主持血流动力学模型、信号补偿调优等算法开发，创始合伙人文武主要推动传感器设计、工艺开发、供应链和系统硬件开发并主持项目开展等。

36氪首发 | 「心永科技」获数千万元A轮融资，连续血压监测产品升级、量产

丹阳慧创医疗设备有限公司完成近亿元B+轮融资，这是公司在半年内获得的第二笔亿级融资。本轮融资由兴富资本、盛景嘉成联合领投，融资将用于加强公司近红外（fNIRS）脑功能成像在市场上的领先品牌优势地位，及经颅光调控治疗退行性疾病的临床试验和团队招募建设。

杭州普元生物技术有限公司完成数千万元的Pre-A轮融资，这是继去年获得千万级的天使轮投资后，短短一年时间完成的第二轮融资。本次融资由兴华鼎立创投主投，西湖科创投跟投。普元生物表示，融资所获资金将用于自有PM001、PM002、PM005等明星菌株的进一步功能开发与临床研究、自营品牌吉布森益生菌的市场开发，以及研发和生产基地的建设。

苏州宇测生物科技有限公司近日完成数千万元Pre-B+轮融资，本轮融资由领航新界独家投资。2024年至今，宇测生物已完成近亿元连续融资，持续以神经标志物为核心打造国产新一代免疫检测技术高端品牌，加速阿尔茨海默病早筛早诊市场布局。截至目前，宇测生物申请核心专利40+项，已授权20+项，拥有中国首张单分子技术发明专利，PCT专利获得中国、日本、加拿大、澳大利亚授权，美国、欧盟等国家区域正同步申请中。

赛福解码（北京）基因科技有限公司已完成亿元人民币C轮融资。本轮融资由锦江发展集团领投，中喜基金和部分老股东跟投。资金将主要用于推动医院LDT实验室共建并加快遗传/罕见病综合解决方案在顶级医疗机构的落地、加速出生缺陷三级防控产品研发与注册，以深化集团在遗传/罕见病精准防控与诊疗一体化方向上的布局。

焦点

自5月23日起停牌近一周后，18A中首家依靠主营业务实现盈利的生物医药企业复宏汉霖，似乎等来了“归处”。

据彭博社消息，有知情人士透露称“复星医药正在考虑对复宏汉霖发起私有化收购”，正在和一家顾问机构就潜在的私有化要约方案商谈合作；另有其他投资者可能也会加入。截至目前，该消息尚未被证实。

从复宏汉霖的基本面看，公司经营整体稳定。有券商生物医药分析师对36氪表示，“港股监管相对自由，复星医药想要回购，是有这个可能。如果交易真的发生，应该会先作为子公司经营；独立回A的难度太大，可能性不大。具体还是要等公告。”

截止停牌前，复宏汉霖股价报18.84港元/股，总市值102亿港元（约合93亿人民币），与上市首日收盘价相比，缩水近60%。

对比同时段登陆港股的其他生物医药企业，复宏汉霖的股价表现、流动性等表现都不尽人意。但就业务而言，复宏汉霖无疑是fast follow模式的成功实践者，2023年公司收入近54亿元，首次实现全年盈利，净利润5.46亿元。由生物类似药放量带来的收益，也在不断反哺公司在创新药上的研发。

两者的极限拉扯中，如若私有化，是否会成为复宏汉霖再融资、复星医药强化创新力的机会？......（点击此处获悉详情）

AI大模型狂飙的一年来，医疗又一次成为风口。

过去的6年多时间里，近千亿资金砸向AI医疗赛道，推动AI制药、AI影像、AI问诊、智慧医院等多个细分领域的快速发展。但资本狂热背后的问题也十分明显：目前为止，少有企业能够真正将这项技术和线下医疗场景有效整合到一起，导致AI在医疗领域难以真正发挥价值。

另一方面，医疗资源紧缺，患者就医体验差等问题仍然客观存在。如何在合适的场景、让AI以恰当的方式介入，成为下半场的竞争关键。

近期与百度健康合作推出“AI智慧门诊”合作项目的签约仪式上，武汉协和医院门诊办公室主任陈澍从医疗机构的角度，从诊疗流程上介绍了现阶段3个需要AI助力“加速”的医疗场景，例如分导诊、加号、候诊等。

陈澍以武汉协和医院为例解释，该院每年门诊量接近700万人次，为了解决“在工作量很大的情况下节约出更多时间和病人交流”，医院一直在探索智慧门诊建设，比如早在2009年时就推出了线上预约挂号、线上建档、缴费等功能。这次和百度健康尝试引入AI大模型技术，希望能在“AI和患者事先交互的情况下，通过大预言和医生专长的匹配，为患者推送更好的就医产品”……（点击此处获悉详情）

5月21日，据国家药监局（NMPA）官网最新公示，批准礼来的GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽（Tirzepatide，Mounjaro）在中国上市，适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制。此外，该产品备受关注的减重适应症上市申请已于去年8月获NMPA受理。

本次降糖适应症在国内获批，主要依据礼来针对2型糖尿病开展的SURPASS系列试验，以及在亚太地区关键3期注册试验SURPASS-AP-Combo。其中，在SURPASS-AP-Combo试验中，约83.4%的受试者为中国患者。根据试验结果，治疗40周后，使用Mounjaro的患者在降低糖化血红蛋白水平（HbA1c）和减轻体重方面均非劣于甘精胰岛素。

礼来方面回复36氪表示，替尔泊肽的价格目前尚未确定，将在今年4季度上市时对外公布。在海外，替尔泊肽的降糖版Mounjaro和减重版Zepbound各自的月费分别为1023美元和1059美元，均约合人民币7000元以上。

替尔泊肽是全球第一款获批上市的GLP-1双靶点药物，其“最大的卖点是药效，以及和司美格鲁肽的对照试验。”在降糖适应症中，依据SURPASS系列试验相关结果，在接受二甲双胍治疗且血糖控制不佳的2型糖尿病患者中，5mg、10mg和15mg三种剂量的替尔泊肽在降低HbA1c上的效果均高于司美格鲁肽”……（点击此处获悉详情）

编辑：海若镜