中国医大与朗齐生医携手 开发肺癌新药

中国医药大学副校长王陆海与朗齐生物医学公司董事长陈丘泓，今（22）日完成技术授权签约，预计2年内展开药物开发临床试验，造福抗药性非小细胞肺癌患者。目前全世界癌症人口约有20％是肺癌患者，肺癌无论是在欧美日先进国家、或是发展中及低开发的国家，其死亡率皆高，台湾每年约有1.3万人罹患肺癌，超过9,000人死于肺癌；台湾的肺癌患者约有85-90％为非小细胞癌患者，但肺癌病人5年存活率仍只有10～15％。

中国医大药学系讲座教授郭盛助表示，药物产生抗药性是肺癌治疗的难题，迄今还没有方法或药物可以延缓非小细胞肺癌患者产生EGFR-TKI的抗药性；典型临床标靶治疗药物为EGFR-TKIs，临床上使用第一或第二代EGFR抑制剂药物，平均9个月至1年左右就会面临EGFR突变产生抗药性，接续使用第三代标靶药物Tagrisso接力治疗，约1年半后，也会因再产生抗药性导致治疗失效。

中国医药大学校长洪明奇与药学系郭盛助讲座教授团队，在高教深耕计划及中国医药大学暨医疗体系研究经费支持下，共同研发之小分子新药35d及其系列化合物，对乳癌、大肠癌、前列腺癌以及肺癌皆有抑制活性。

被誉为国内研发抗癌新药先驱的郭盛助，带领研究团队以小鼠动物实验进行药效评估，实验动物带有对第一代EGFR-TKI gefitinib具有抗药性之非小细胞肺癌肿瘤，Tagrisso治疗两个月后开始产生抗药性，肿瘤复发快速生长；另一组实验动物以Tagrisso和35d并用治疗，140天后还未有显著抗药性产生，显示本发明案之新药与EGFR-TKI并用可治疗EGFR突变对TKI具抗药性之非小细胞肺癌。

朗齐生医董事长陈丘泓表示，朗齐生医会运用独有的筛选技术投入新药研发，在二类新药及全新药都有突破性进展，并积极在癌症标靶小分子及大分子专利布局；此案之候选药物在肿瘤研究中的疗效、控制耐受性和抗药性方面具有一定的优势，预期可有更好的治疗效果。

中医大产学长庄曜宇表示，肺癌标靶药物在2025年全球市场规模可达260亿美元，为极具市场潜力的候选药物，于技术授权移转后，将由朗齐生医承接后续新药开发工作，接续推动研发成果产业化，中国医大科技团队亦将持续扮演协助的角色，期能透过技术移转接力合作，能联手推动候选药物早日上市，嘉惠于病人。