保瑞財報／併購效益顯現 第2季賺逾一個股本、營收獲利創同期新高

保瑞（6472）13日公告第2季财报，单季合并营收50.27亿元，年增60%；税后净利逾11.72亿元，年增69.3%；每股税后纯益（EPS）11.61元，年增69%，营收、获利双创历史同期新高。

保瑞表示，第2季为集团正式并入美国百年药厂Upsher-Smith（USL）后的第一个完整季度，部分财务表现受到并购后一次性项目影响；如排除并购相关的一次性费用，第2季合并USL后的常态性合并营业费用约8亿元，远低于财报所揭露的12亿元；如将第2季业外因并购产生的一次性廉价购买利益同步排除，则税后净利约8.3亿元，调整后EPS约为7.8元，仍较第1季成长逾一成，为最近五季以来的新高。

保瑞进一步表示，全球市场销售业务第2季起正式并入USL的药品销售贡献，合计单季营收达36.4亿元，贡献集团整体营收约72%。以产品类别来看，在加入USL销售渠道后，品牌学名药及品牌专利药合计之营收约8.5亿元，占整体全球市场销售业务比重大幅提升至23%。且USL也依原订计划，于第3季在美国市场推出旗下第三个品牌学名药TORPENZ（everolimus），持续拓展在specialty pharma产品组合与销售渠道的竞争优势，不仅有效分散原保盛药业营收过度集中单一学名药之风险，更能提升营收、获利的稳定度。

此外，保瑞6月底宣布收购的美国无菌制剂厂，预计于8下旬正式交割，该厂为保瑞在美国本土拥有的第三座生产基地、在全球市场的第10个药厂据点，且为现有多个国际大厂客户的商业化量产平台，正式接厂后可大幅强化保瑞在全球CDMO的制程技术与开发能力。该厂已通过美国FDA查厂，并取得多国药监机构的合规认证，未来可依客户需求拓展全球市场，并有效地将旗下大分子制剂代工业务向下游延伸。

在CDMO部分，保瑞全球CDMO事业体今年以来已新增了14个产品项目，并有六个新签客户，2024年全年展望乐观。如加计集团内各事业体相互支援效益，第2季全球CDMO业务营收达15.1亿元，不仅较去年同期大幅成长近13%，亦较前季增加逾5%，且大、小分子CDMO客户专案皆有重大里程碑达标。

在小分子业务方面，专攻眼药代工之景德制药完成了第一个本土研发、本土制造，并外销美国市场的眼科新药委托制造供货合约之签订，后续将依客户规划时程生产出货；而旗下专注于大分子制剂的保瑞生技则成功地协助韩国客户Rophibio，针对其生物相似药RBS-001（对照药品为Eylea）同步获得美国FDA、欧洲EMA以及韩国MFDS核准进行临床三期试验，这是对于保瑞生技支援CDMO客户包含创新药物开发、专业制程技术等各个环节相互合作的最大肯定。

保瑞董事长盛保熙表示，在上半年积极布局美国市场的策略执行下，并购项目的业务整合与效率提升将会是未来十二个月的执行重点，虽然第2季受到部分并购相关的一次性费用影响，使得毛利率及营业利益率皆较前期波动，但相信在全球制药产业需求快速变化及各国政府持续鼓励on shoring/friend shoring的趋势下，保瑞集团已站在客户的需求之前，提前做好准备，在各个并购事业持续整合下，营运成果将逐季提升。