传闻：国产CXO龙头或将抛售部分海外资产

来源：市场资讯

近日，有媒体报道称，药明康德拟将旗下负责CGT生产的CTDMO药明生基（ATU）位于美国费城的四个基地挂牌出售。

与此同时，药明生物已聘请顾问帮助评估买家对其欧洲部分生产基地的兴趣。根据公开信息，药明生物在欧洲拥有德国和爱尔兰的生产基地。

针对这一消息，药明生物相关人士对外界表示：“这是我们的例行评估，目前尚无定论。”

该人士还强调，出售资产的考虑与美国的《生物安全法案》没有关系。

在药明康德在一份声明中称：“我们正在评估继续运营ATU业务的选项，以符合我们的优先事项，也就是员工以及患者最主要和最紧迫的治疗需求。”

里昂证券认为，由于CGT业务对美国《生物安全法案》高度敏感，且过去几年的增长速度低于预期，因此出售该业务对药明影响正面。

目前，美国《生物安全法案》目前正在等待美国参议院的批准。

该法案旨在阻止美国生物制药公司与某些中国公司合作，其中就包括药明系公司。

如果《生物安全法案》通过成为法律，预计将对生物制药行业产生深远影响，该行业目前严重依赖中国第三方服务制药生产服务提供商。

数据机构Global Data最近的一份报告称，该法案可能会影响120多种美国药物，其中约一半处于临床试验阶段，三分之一处于早期临床前研究和发现阶段。

早在2020年，药明生基就完成了美国费城的CGT生产基地扩建，将高端测试服务规模扩大三倍。

不过，根据药明康德公布的2024年上半年业绩，高端治疗CTDMO业务营收同比下降近20%。

对于收入下滑，药明康德表示，商业化项目仍处于放量早期阶段；部分项目延迟或因客户原因取消；以及受美国拟议法案影响，新签订单不足。

药明生物上半年财报也同样现实其毛利率在下降。药明生物称，爱尔兰、德国及美国新生产基地产能仍在持续爬坡，是造成毛利率下降的原因之一。

今年早些时候，药明生物暂停了美国马萨诸塞州伍斯特基地的建设，该公司在美国新泽西州克兰伯里基地的生物药临床生产厂已于2022年正式投产，该基地也是药明生物在北美的首个GMP生产厂。