大陆新疫苗 称对三大变异株皆有效

中国企业三叶草生物制药公布该公司的新冠候选疫苗临床数据，对Delta变异株的保护效力为79％，对另外两种变异毒株Gamma和Mu的保护效力分别为92％和59％。图为大陆高中生集体接种疫苗。（中新社）

中国企业三叶草生物制药公布，该公司自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗临床数据，对Delta变异株的保护效力为79％，对另外两种变异毒株Gamma和Mu的保护效力分别为92％和59％。陆媒称，这意味该疫苗成为全球第一个针对这三种变异毒株都显著有效的新冠候选疫苗。

三叶草生物和资助机构流行病防范创新联盟（CEPI）22日晚间揭晓一项全球关键性临床试验（以下简称SPECTRA）结果显示：四川成都的三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019对所有新冠变异毒株具有「显著」的保护效力。其中，对目前占全球所有病例90％以上的Delta病毒保护效力为79％，对Gamma和Mu的保护效力分别为92％和59％。SCB-2019由三叶草生物以其独有的蛋白质三聚体化技术平台自主开发。

三叶草生物创始人兼董事长梁朋介绍，SPECTRA是一项1：1双盲、随机及安慰剂对照的临床研究，以评估SCB-2019的保护力、安全性和免疫原性。研究时间为2021年3月至9月，正值全球新冠病毒变异株快速扩散和Delta成为全球流行之际。研究在菲律宾、巴西、哥伦比亚、南非和比利时的31个研究中心开展，受试者共30128名，包括18岁及以上的成年人、老年人。受试者完成两剂SCB-2019疫苗接种或安慰剂注射，间隔时间为21天。

三叶草生物执行长梁果表示，计划于今年第四季向全球各药监机构及世界卫生组织提交附条件上市申请。获得批准后，预计于今年底以前启动首批疫苗产品上市。