高端技转WHO成全球首例 薛瑞元曝原因「有些公司不愿授权」

薛瑞元今天表示，高端的新冠疫苗是全球第一支进入C-TAP的疫苗，可能有些公司不愿意授权或有其他考量。（王家瑜摄）

世界卫生组织COVID-19技术近用联盟（C-TAP）、药品专利联盟（MPP）昨宣布，将与高端公司合作取得新冠疫苗技术授权，盼协助中低收入国家取得疫苗。卫福部长薛瑞元今天表示，这是全球第一支进入C-TAP的疫苗，可能有些公司不愿意授权，或有其他考量，至少我们国内这支疫苗被接受了，表示这次经验受到肯定。

药品专利联盟（MPP）与政府、国际组织、企业、病友团体合作，针对所需药品与专利权者签署协议，让中低收入国家更易获得药品。COVID-19技术近用联盟（C-TAP）则是为新冠治疗、诊断、疫苗与其他产品开发商提供单一全球平台，让各国人民可更快、更公平取得可负担的医疗卫生产品。

薛瑞元今天出席「行政院生技产业策略咨议委员会议闭幕式」受访表示，如药厂要加入C-TAP和MPP，须提供资料供审查，包括临床前试验、毒理试验、动物试验等数据，以及工厂制程等资料；据他们了解，高端公司送出的资料，但我国食药署当初审查紧急使用授权（EUA）的资料大致上是一致的。

薛瑞元指出，C-TAP审查后，同意纳入高端的新冠疫苗，这是C-TAP目前唯一的疫苗；有些公司可能不愿意授权，有些可能有其他考量，或是对于接受挑战有一些疑虑，至少我们国内这支疫苗经过审查后被接受了，表示我们国内在这次新冠疫苗的经验受到肯定。